PET/CT 연구에서 음성 구강 조영제 활용
2020년 9월 30일 업데이트: Nahla Mostafa Mahmoud Bashank, Assiut University
이상적인 구강 조영제(OCA)를 식별하기 위해 다양한 원인으로 PET/CT 연구를 의뢰한 환자의 장 팽창에서 다양한 음성 경구 조영제의 성능을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
위장관 병리학의 평가는 장벽과 내용물의 분해를 최적화하는 적절한 장 팽창에 달려 있습니다. 전통적으로 요오드 용액 또는 바륨 현탁액 형태의 고감쇠 경구 조영제는 MDCT 검사에서 장 팽창을 얻기 위해 사용되었습니다.
PET-CT 해석에서 과잉 교정 문제로 인해 진단의 정확도를 낮추는 요오드 용액 및 바륨 현탁액과 같은 기존의 고대비 구강 제제. 12.5% 옥수수 기름 및 폴리에틸렌 글리콜과 함께 사용되는 물, 공기, 지방 함유 제제와 같은 음성 구강 조영제가 방사선 연구에 사용되었습니다. 지방 함량이 4%인 우유도 방사선 연구에서 테스트되었으며 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 특히 어린이가 더 쉽게 구할 수 있고 맛있고 수용 가능하기 때문에 다른 음성 조영제와 비교하여 PET-CT 연구에서 GIT의 시각화에서 테스트해야 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- 모병
- Faculty of Medicine
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연락하다:
- Nahla Bashank, MD
- 전화번호: 01009466255
- 이메일: nahla_bashank_2006@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경구용 조영제 투여로 PET-CT를 준비한 우리 기관 내 연속 환자
설명
포함 기준:
- 다양한 원인으로 PET/CT 연구를 위해 우리 병동에 의뢰된 모든 환자
제외 기준:
- GIT 질환 환자.
- 임신과 수유.
- 중증 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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물
경구 조영제로 물만 섭취한 환자
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PET/CT 연구에서 음성 경구 조영제 사용
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우유
경구 조영제로 우유를 섭취한 환자
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PET/CT 연구에서 음성 경구 조영제 사용
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만니톨
경구 조영제로 만니톨을 섭취한 환자
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PET/CT 연구에서 음성 경구 조영제 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PET/Ct 연구에서 다양한 음성 조영제의 성능 비교
기간: 기준선
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장 팽창에 대한 다양한 구강 조영제 효과 비교
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Meyer SA, Gawde S. Utility of negative oral contrast (milk with 4% fat) in PET-CT studies. Indian J Nucl Med. 2012 Jul;27(3):151-5. doi: 10.4103/0972-3919.112719.
- Koo CW, Shah-Patel LR, Baer JW, Frager DH. Cost-effectiveness and patient tolerance of low-attenuation oral contrast material: milk versus VoLumen. AJR Am J Roentgenol. 2008 May;190(5):1307-13. doi: 10.2214/AJR.07.3193.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Negative oral contrast PET/CT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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