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尿失禁と性生活の質に対する骨盤底筋エクササイズの効果

2020年11月9日 更新者:Szeged University
この理学療法士の指導によるグループ トレーニング プログラムは、仰臥位と座位の両方で実行する必要があります。どちらが患者のモチベーションにとってより良く、より費用対効果が高いか研究されています。

調査の概要

詳細な説明

今回我々は、体幹筋の相乗効果に基づいて、強制呼気による骨盤底筋トレーニング中に、座位と仰向けの姿勢、または対照群で骨盤底筋の状態と機能が改善するかどうかを調査することを目的としました。 未経産女性を仰臥位(n = 22)、座位群(n = 19)、対照群(n = 14)に登録した。 8週間の複合骨盤底筋トレーニングプログラムを実施しました。 我々は、クラスカル・ウォリス検定を使用してパラメータに対するトレーニングの効果を調べ、マン・ホイットニー U 検定とボンフェローニ補正を使用したウィルコクソン順位検定との一対比較を行いました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 研究グループには、研究に参加する意欲があり、骨盤底筋と腹横筋を正しく収縮できる女性参加者を参加させました。 参加者は日常の活動(授業への出席、スポーツ活動など)を維持することが求められました。

除外基準:

  • 既知の神経疾患またはリウマチ疾患、および過去の膣または腹部手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仰臥位グループ (n=22)
筋力が低い(60マイクロボルト未満)22人の参加者が仰臥位グループを構成しました。
座位グループの治療は 8 セッションで構成され、グループで毎週 1 時間の複合骨盤底筋トレーニング (cPFM-T) セッションと、15 分間の個別の自宅トレーニングを週 6 回、合計 8 週間行いました。処理。 すべてのトレーニングセッションは、ウォーミングアップ、段階的な筋肉の強化、およびリラクゼーションエクササイズで構成されています。 研究では、トレーニングプログラムの前後に自己記入式アンケートを使用し、膣表面筋電計を使用して骨盤底筋活動の変化を測定しました。 膣の測定と骨盤底筋のタスクと同時に腹横筋の測定を実行しました。
実験的:座っているグループ (n=19)
より高い筋力(60マイクロボルト以上)を持つ19人の参加者が座るグループを形成しました。
座位グループの治療は 8 セッションで構成され、グループで毎週 1 時間の複合骨盤底筋トレーニング (cPFM-T) セッションと、15 分間の個別の自宅トレーニングを週 6 回、合計 8 週間行いました。処理。 すべてのトレーニングセッションは、ウォーミングアップ、段階的な筋肉の強化、およびリラクゼーションエクササイズで構成されています。 研究では、トレーニングプログラムの前後に自己記入式アンケートを使用し、膣表面筋電計を使用して骨盤底筋活動の変化を測定しました。 膣の測定と骨盤底筋のタスクと同時に腹横筋の測定を実行しました。
介入なし:対照群 (n=14)
対照グループは、筋力が低い (60 マイクロボルト未満) 7 人、筋力が高い (60 マイクロボルト以上) 7 人で構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤底筋トレーニング(PFM-T)の効果の検証
時間枠:28ヶ月
膣表面筋電図(vsEMG)により骨盤底筋の変化を測定します。
28ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Edit Nagy, Habil. PhD、University of Szeged, Faculty of Health Sciences and Social Studies

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月6日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月9日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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