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GP 診療スタッフに対する疼痛教育の影響の調査

2021年5月6日 更新者:Mrs Jagjit Mankelow、Teesside University

一般開業医の診療スタッフに対する疼痛教育の影響の調査:混合法研究

この研究プロジェクトの目的は、慢性疼痛に関する一般開業医のスタッフの知識、慢性疼痛を持つ人々に対する彼らの態度、および慢性疼痛を持つ仮想患者の管理を、疼痛教育セッションに従って定量化することです。

この研究はまた、一般開業医の診療スタッフの疼痛教育を受けた経験、教育後の疼痛に対する理解、および教育セッションが日々の診療に影響を与えていると認識しているかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

医療専門家 (HCP) は慢性疼痛について生物医学に基づいた不適切な見解を持っていることが多く、その結果、患者は現在のガイドラインに沿った最適な治療を受けられない可能性があります。 医療専門家の管理技術は、認められた治療ガイドラインを反映していないことが判明しており、これは慢性疼痛に対する彼らの生物医学的見解と関連していました.

医療スタッフ向けの疼痛教育/トレーニング セッションは、慢性疼痛に対する患者ケアの改善に向けた重要なステップとなる可能性があります。 看護師に 2 回の異なる痛み教育セッションを実施した後、看護師の知識が改善されたことが判明しましたが、長期的な追跡調査は行われませんでした。 さらに、一般開業医の手術で患者とやり取りするすべてのスタッフを対象とした研究はなく、したがって患者が受けるケアに影響を与えます。

疼痛神経科学教育 (PNE) は、疼痛科学の情報を使用して、レシーバーの信念体系を、疼痛の生物医学的理解からより生物心理社会的な疼痛の理解に移行させる疼痛教育へのアプローチです。

多くの研究は、この教育が医療学生の生物医学的態度を低下させる可能性があることを示しています. したがって、この教育は一般開業医の診療スタッフに同様のプラスの効果をもたらし、慢性疼痛患者のケアにプラスの影響を与える可能性があります。

したがって、この研究の目的は、ミドルスブラの GP 手術のスタッフに対する痛み教育の態度と信念への影響を評価することです。 態度と信念は、教育の提供の前後に評価されます。 さらに、参加者は 2 つのフォーカス グループのいずれかに参加して、講義に関する調査結果や考えをさらに議論するよう招待されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Middlesbrough、イギリス、TS5 6HA
        • Linthorpe Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Linthorpe Surgery のすべての非 NHS 臨床スタッフ、主に看護師と医師。

説明

包含基準

  • Middlesbrough GP Surgery の非 NHS 臨床スタッフ。

除外基準

  • ミドルスブラ GP 手術の非臨床スタッフおよび手術に直接雇用されていないスタッフ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
臨床スタッフ
参加を希望する英国ミドルスブラの 1 つの手術で雇用されているすべての臨床スタッフ
慢性疼痛に関する 70 分間のレクチャーとその後の 1 つのフォーカス グループ
他の名前:
  • 疼痛神経生理学教育
  • 治療神経生理学教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCペア
時間枠:70分
Health Care Providers Pain and Impairment Relationship Scale - 13項目の検証済みアンケートを使用して、痛みに対する態度と信念を評価します。 高得点は悪い結果です。 スコアの範囲は 13 ~ 91 です。
70分
改訂された痛み神経生理学クイズ
時間枠:70分
12 点で検証されたアンケートを使用して、痛みの生理学に関する知識を測定します。 低いスコアは悪い兆候です。 スコアの範囲は 0 ~ 12 です。
70分
ケースビネット
時間枠:70分
疼痛管理における臨床実践の行動を測定します。 現在の国内臨床ガイドラインに従って適切または不適切として重み付けされた、臨床行動の検証済みの代理尺度である MCQ。 低いスコアが良好で、スコアの範囲は 4 ~ 20 です。
70分
インタビュー - 定性的評価
時間枠:1時間
講義資料の認識と意図された適用を評価するためのインタビュー
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:J Mankelow, MSc、Teesside University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2019年12月20日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月7日

最初の投稿 (実際)

2020年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月6日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 205/18

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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