Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verkenning van de impact van pijneducatie op huisartsenpraktijken

6 mei 2021 bijgewerkt door: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Een verkenning van de impact van pijneducatie op huisartsenpraktijken: een onderzoek met gemengde methoden

Het doel van het onderzoeksproject is het kwantificeren van de kennis van huisartsenpraktijken over chronische pijn, hun houding ten opzichte van mensen met chronische pijn en hun behandeling van een hypothetische patiënt met chronische pijn, na een pijneducatiesessie.

De studie probeert ook de ervaring van het personeel van huisartsenpraktijken te onderzoeken met het ontvangen van de pijneducatie, hun begrip van pijn na de opleiding en of ze merken dat de voorlichtingssessie invloed heeft gehad op hun dagelijkse praktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongepaste, biomedische opvattingen over chronische pijn worden vaak ingenomen door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (HCP's) en deze kunnen er op hun beurt toe leiden dat patiënten suboptimale zorg krijgen die niet in overeenstemming is met de huidige richtlijnen. Het is gebleken dat de managementtechnieken van zorgprofessionals niet overeenkwamen met de erkende behandelingsrichtlijnen en dat dit verband hield met hun biomedische kijk op chronische pijn.

Pijneducatie/trainingssessies voor gezondheidspersoneel kunnen een belangrijke stap zijn in de richting van verbetering van de patiëntenzorg voor chronische pijn. Het is gebleken dat de kennis van de verpleegkundigen verbeterde na 2 verschillende pijneducatiesessies die aan verpleegkundigen werden gegeven, maar er was geen follow-up op de lange termijn. Bovendien zijn er geen studies die gericht zijn op alle personeelsleden van een huisartsenpraktijk die contact hebben met de patiënt en dus van invloed zijn op de zorg die zij ontvangen.

Pijn Neurowetenschappelijk onderwijs (PNE) is een benadering van pijnonderwijs die pijnwetenschappelijke informatie gebruikt om het geloofssysteem van de ontvanger te verschuiven van een biomedisch begrip van pijn naar een meer biopsychosociaal begrip van pijn.

Een aantal studies hebben aangetoond dat dit onderwijs biomedische attitudes bij studenten in de gezondheidszorg kan verminderen. Het kan dus zijn dat deze opleiding vergelijkbare positieve effecten kan hebben bij huisartsenpraktijken die positieve implicaties kunnen hebben voor de zorg voor patiënten met chronische pijn.

Deze studie heeft dus tot doel de impact op attitudes en overtuigingen van pijneducatie op personeel van een huisartsenpraktijk in Middlesbrough te beoordelen. Houdingen en overtuigingen worden beoordeeld voor en na de levering van het onderwijs. Daarnaast zullen deelnemers worden uitgenodigd om een ​​van de twee focusgroepen bij te wonen om hun bevindingen of gedachten over de lezing verder te bespreken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Al het niet-NHS-klinische personeel van Linthorpe Surgery, voornamelijk verpleegkundigen en artsen.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Klinisch niet-NHS-personeel bij een huisartsenpraktijk in Middlesbrough.

Uitsluitingscriteria

  • Niet-klinisch personeel van een huisartsenpraktijk in Middlesbrough en personeel dat niet rechtstreeks in dienst is van de praktijk.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Klinisch personeel
Alle klinische medewerkers die werkzaam zijn bij één praktijk in Middlesbrough, VK, die willen deelnemen
Lezing van 70 minuten over chronische pijn en één focusgroep na afloop
Andere namen:
  • Opleiding pijnneurofysiologie
  • Opleiding therapeutische neurofysiologie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HC-PAREN
Tijdsspanne: 70 minuten
Zorgverleners Pijn- en beperkingsrelatieschaal - beoordeling van attitudes en overtuigingen ten opzichte van pijn met behulp van een gevalideerde vragenlijst van 13 items. Een hoge score is een slechtere uitkomst. Scores variëren van 13-91.
70 minuten
Herziene quiz over pijnneurofysiologie
Tijdsspanne: 70 minuten
Meet kennis van pijnfysiologie met behulp van een op 12 punten gevalideerde vragenlijst. Lage score is een slecht teken. Scores variëren van 0-12.
70 minuten
geval vignet
Tijdsspanne: 70 minuten
Meet gedrag in de klinische praktijk bij pijnbestrijding. Een gevalideerde proxy-maatstaf van klinisch gedrag, MCQ gewogen naar passend of ongepast volgens de huidige nationale klinische richtlijnen. Een lage score is goed, en scores variëren van 4 tot 20.
70 minuten
Interviews - kwalitatieve beoordeling
Tijdsspanne: 1 uur
Interviews om beleving en beoogde toepassing van collegestof te peilen
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: J Mankelow, MSc, Teesside University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 205/18

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn onderwijs

3
Abonneren