Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния просвещения по вопросам боли на врачей общей практики

6 мая 2021 г. обновлено: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Изучение влияния просвещения по вопросам боли на персонал врачей общей практики: исследование смешанных методов

Целью исследовательского проекта является количественная оценка знаний врачей общей практики о хронической боли, их отношения к людям с хронической болью и их ведения гипотетического пациента с хронической болью после сеанса обучения боли.

Исследование также направлено на изучение опыта врачей общей практики в обучении боли, их понимания боли после обучения и того, считают ли они, что обучение повлияло на их повседневную практику.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Медицинские работники (HCP) обычно придерживаются несоответствующих биомедицинских взглядов на хроническую боль, и это, в свою очередь, может привести к тому, что пациенты получают неоптимальную помощь, не соответствующую текущим рекомендациям. Было обнаружено, что методы управления медицинскими работниками не отражали общепризнанные рекомендации по лечению, что было связано с их биомедицинским взглядом на хроническую боль.

Обучение/тренинги по боли для медицинского персонала могут стать важным шагом на пути к улучшению ухода за пациентами с хронической болью. Было обнаружено, что знания медсестер улучшились после 2 различных занятий по обучению боли, проведенных для медсестер, однако долгосрочного наблюдения не проводилось. Кроме того, ни одно исследование не было нацелено на всех сотрудников хирургического отделения общей практики, которые будут взаимодействовать с пациентом и, таким образом, влиять на получаемую им помощь.

Обучение нейронаукам боли (PNE) - это подход к обучению боли, который использует информацию науки о боли, чтобы сместить систему убеждений получателя от биомедицинского понимания боли к более биопсихосоциальному пониманию боли.

Ряд исследований показал, что это образование может снизить биомедицинские установки у студентов-медиков. Таким образом, может случиться так, что это обучение может оказать аналогичные положительные эффекты на практикующий персонал общей практики, что может оказать положительное влияние на уход за пациентами с хронической болью.

Таким образом, это исследование направлено на оценку влияния обучения боли на отношение и убеждения персонала в хирургии общей практики в Мидлсбро. Отношения и убеждения будут оцениваться до и после предоставления образования. Кроме того, участникам будет предложено посетить одну из двух фокус-групп для дальнейшего обсуждения своих выводов или мыслей о лекции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Весь клинический персонал Linthorpe Surgery, не относящийся к NHS, в основном медсестры и врачи.

Описание

Критерии включения

  • Клинический персонал, не относящийся к NHS, в хирургии общей практики в Мидлсбро.

Критерий исключения

  • Неклинический персонал в хирургии общей практики в Мидлсбро и персонал, который не работает напрямую в хирургии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Клинический персонал
Весь клинический персонал, работающий в одном хирургическом отделении в Мидлсбро, Великобритания, желающий принять участие
70-минутная лекция о хронической боли и последующая фокус-группа
Другие имена:
  • Обучение нейрофизиологии боли
  • Обучение терапевтической нейрофизиологии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HC-ПАРЫ
Временное ограничение: 70 минут
Шкала взаимосвязи между болью и ухудшением состояния медицинских работников - оценка отношения и убеждений в отношении боли с использованием утвержденного вопросника из 13 пунктов. Высокий балл – худший результат. Оценки варьируются от 13 до 91.
70 минут
Пересмотренный тест по нейрофизиологии боли
Временное ограничение: 70 минут
Измеряет знание физиологии боли с помощью утвержденного опросника из 12 пунктов. Низкий балл — плохой знак. Оценки варьируются от 0 до 12.
70 минут
дело виньетка
Временное ограничение: 70 минут
Измеряет клиническое поведение при лечении боли. Утвержденная косвенная мера клинического поведения, MCQ, взвешенная в соответствии с действующими национальными клиническими рекомендациями. Низкий балл — это хорошо, и баллы варьируются от 4 до 20.
70 минут
Интервью - качественная оценка
Временное ограничение: 1 час
Интервью для оценки восприятия и предполагаемого применения лекционного материала
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: J Mankelow, MSc, Teesside University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 205/18

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться