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GP 실습 직원에 대한 통증 교육의 영향에 대한 탐구

2021년 5월 6일 업데이트: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

GP 실습 직원에 대한 통증 교육의 영향에 대한 탐구: 혼합 방법 연구

연구 프로젝트의 목표는 통증 교육 세션 후 GP 진료 직원의 만성 통증에 대한 지식, 만성 통증이 있는 사람에 대한 태도 및 만성 통증이 있는 가상 환자 관리를 정량화하는 것입니다.

이 연구는 또한 통증 교육을 받은 GP 진료 직원의 경험, 교육 후 통증에 대한 이해 및 교육 세션이 일상 진료에 영향을 미쳤는지 여부를 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 통증에 대한 부적절하고 생의학적 기반의 견해는 일반적으로 보건의료 전문가(HCP)에 의해 유지되며, 이로 인해 환자는 현재 지침에 맞지 않는 차선의 치료를 받게 될 수 있습니다. 의료 전문가의 관리 기술이 공인된 치료 지침을 반영하지 않았으며 이는 만성 통증에 대한 생의학적 관점과 관련이 있음이 밝혀졌습니다.

의료 직원을 위한 통증 교육/훈련 세션은 만성 통증에 대한 환자 치료를 개선하는 데 중요한 단계일 수 있습니다. 간호사에게 전달된 2개의 다른 통증 교육 세션 후에 간호사의 지식이 향상되었지만 장기적인 후속 조치는 없는 것으로 나타났습니다. 또한, 환자와 상호 작용하여 그들이 받는 치료에 영향을 미칠 GP 수술의 모든 직원을 대상으로 한 연구는 없습니다.

통증 신경과학 교육(PNE)은 통증 과학 정보를 사용하여 수신자의 신념 체계를 통증에 대한 생의학적 이해에서 통증에 대한 보다 생물심리사회학적 이해로 전환하는 통증 교육에 대한 접근 방식입니다.

많은 연구에서 이 교육이 보건의료 학생들의 생의학적 태도를 감소시킬 수 있음을 보여주었습니다. 따라서, 이 교육은 만성 통증 환자의 치료에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 GP 실무 직원에게 유사한 긍정적인 효과를 가져올 수 있습니다.

따라서 이 연구는 Middlesbrough의 GP 수술 직원에게 통증 교육이 태도와 신념에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 태도와 신념은 교육 전달 전후에 평가될 것입니다. 또한 참가자들은 두 개의 포커스 그룹 중 하나에 참석하여 강의에 대한 자신의 발견이나 생각을 더 논의할 수 있도록 초대됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Middlesbrough, 영국, TS5 6HA
        • Linthorpe Surgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Linthorpe Surgery의 모든 비 NHS 임상 직원, 주로 간호사와 의사.

설명

포함 기준

  • Middlesbrough GP Surgery의 임상 비 NHS 직원.

제외 기준

  • Middlesbrough GP 수술의 비임상 직원 및 수술에 직접 고용되지 않은 직원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임상 직원
참여를 희망하는 영국 미들즈브러의 한 수술에 고용된 모든 임상 직원
만성 통증에 대한 70분 강의 및 이후 1개의 포커스 그룹
다른 이름들:
  • 통증신경생리학 교육
  • 치료적 신경생리학 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HC-쌍
기간: 70분
의료 서비스 제공자 통증 및 손상 관계 척도 - 13개 항목의 검증된 설문지를 사용하여 통증에 대한 태도와 신념을 평가합니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과입니다. 점수 범위는 13-91입니다.
70분
개정된 통증 신경생리학 퀴즈
기간: 70분
12점 검증 설문지를 사용하여 통증 생리학 지식을 측정합니다. 낮은 점수는 나쁜 징조입니다. 점수 범위는 0-12입니다.
70분
케이스 비네트
기간: 70분
통증 관리에서 임상 실습 행동을 측정합니다. 현재 국가 임상 지침에 따라 적절하거나 부적합한 것으로 가중치가 부여된 임상 행동의 검증된 프록시 측정값입니다. 낮은 점수는 양호하며 점수 범위는 4에서 20입니다.
70분
인터뷰 - 정성적 평가
기간: 1 시간
강의 자료의 인식 및 의도된 적용을 평가하기 위한 인터뷰
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: J Mankelow, MSc, Teesside University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 205/18

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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