- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04587596
Eine Untersuchung der Auswirkungen der Schmerzaufklärung auf das Personal der Hausarztpraxis
Eine Untersuchung der Auswirkungen der Schmerzaufklärung auf das Personal der Hausarztpraxis: eine Mixed-Methods-Studie
Ziel des Forschungsprojekts ist es, nach einer Schmerzaufklärung das Wissen von Hausarztpraxen über chronische Schmerzen, ihre Einstellung zu Menschen mit chronischen Schmerzen und ihren Umgang mit einem hypothetischen Patienten mit chronischen Schmerzen zu quantifizieren.
Die Studie zielt auch darauf ab, die Erfahrungen des Personals der Hausarztpraxis mit dem Erhalt der Schmerzaufklärung, ihr Verständnis von Schmerzen nach der Aufklärung und ob sie der Meinung sind, dass die Aufklärungssitzung ihre tägliche Praxis beeinflusst hat, zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unangemessene, biomedizinisch basierte Ansichten über chronische Schmerzen werden häufig von medizinischem Fachpersonal (HCPs) vertreten, was wiederum dazu führen kann, dass Patienten eine suboptimale Versorgung erhalten, die nicht den aktuellen Richtlinien entspricht. Es wurde festgestellt, dass die Behandlungstechniken von Angehörigen der Gesundheitsberufe nicht den anerkannten Behandlungsrichtlinien entsprachen, was mit ihrer biomedizinischen Sichtweise auf chronische Schmerzen zusammenhängt.
Schmerzaufklärung/Schulungen für medizinisches Personal können ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Patientenversorgung bei chronischen Schmerzen sein. Es wurde festgestellt, dass sich das Wissen der Pflegekräfte nach 2 verschiedenen Schmerzaufklärungssitzungen für die Pflegekräfte verbessert hat, es gab jedoch keine langfristige Nachverfolgung. Darüber hinaus hat sich keine Studie an alle Mitarbeiter einer Hausarztpraxis gerichtet, die mit dem Patienten interagieren und sich somit auf die Pflege auswirken, die sie erhalten.
Pain Neuroscience Education (PNE) ist ein Ansatz zur Schmerzerziehung, der schmerzwissenschaftliche Informationen verwendet, um das Glaubenssystem des Empfängers weg von einem biomedizinischen Verständnis von Schmerz hin zu einem eher biopsychosozialen Verständnis von Schmerz zu verschieben.
Eine Reihe von Studien hat gezeigt, dass diese Ausbildung die biomedizinischen Einstellungen bei Studenten des Gesundheitswesens verringern kann. Daher kann es sein, dass diese Ausbildung ähnliche positive Auswirkungen auf das Praxispersonal von Hausärzten haben könnte, die positive Auswirkungen auf die Versorgung von Patienten mit chronischen Schmerzen haben könnten.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die Auswirkungen auf die Einstellungen und Überzeugungen der Schmerzaufklärung auf das Personal einer Allgemeinarztpraxis in Middlesbrough zu bewerten. Einstellungen und Überzeugungen werden vor und nach der Bereitstellung von Bildung bewertet. Darüber hinaus werden die Teilnehmer eingeladen, an einer von zwei Fokusgruppen teilzunehmen, um ihre Erkenntnisse oder Gedanken zum Vortrag weiter zu diskutieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Middlesbrough, Vereinigtes Königreich, TS5 6HA
- Linthorpe Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Klinisches Nicht-NHS-Personal in einer Hausarztpraxis in Middlesbrough.
Ausschlusskriterien
- Nichtklinisches Personal einer Allgemeinarztpraxis in Middlesbrough und Personal, das nicht direkt in der Praxis angestellt ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Klinisches Personal
Alle klinischen Mitarbeiter einer Praxis in Middlesbrough, Großbritannien, die teilnehmen möchten
|
70-minütiger Vortrag über chronische Schmerzen und eine anschließende Fokusgruppe
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
HC-PAARE
Zeitfenster: 70 Minuten
|
Schmerz- und Beeinträchtigungsbeziehungsskala für Gesundheitsdienstleister – Bewertung der Einstellungen und Überzeugungen gegenüber Schmerzen unter Verwendung eines validierten Fragebogens mit 13 Punkten.
Eine hohe Punktzahl ist ein schlechteres Ergebnis.
Die Werte reichen von 13-91.
|
70 Minuten
|
|
Überarbeitetes Schmerz-Neurophysiologie-Quiz
Zeitfenster: 70 Minuten
|
Misst das Wissen über Schmerzphysiologie mit einem validierten 12-Punkte-Fragebogen.
Eine niedrige Punktzahl ist ein schlechtes Zeichen.
Die Werte reichen von 0-12.
|
70 Minuten
|
|
Fallvignette
Zeitfenster: 70 Minuten
|
Misst das Verhalten in der klinischen Praxis bei der Schmerzbehandlung.
Ein validiertes Proxy-Maß für das klinische Verhalten, MCQ, gewichtet als angemessen oder unangemessen gemäß den aktuellen nationalen klinischen Leitlinien.
Eine niedrige Punktzahl ist gut und die Punktzahl reicht von 4 bis 20.
|
70 Minuten
|
|
Interviews - qualitative Bewertung
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Interviews zur Einschätzung der Wahrnehmung und beabsichtigten Anwendung des Vorlesungsstoffs
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: J Mankelow, MSc, Teesside University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 205/18
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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