Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utforskning av effekten av smärtutbildning på läkares personal

6 maj 2021 uppdaterad av: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

En utforskning av effekten av smärtutbildning på GPs personal: en studie med blandade metoder

Syftet med forskningsprojektet är att kvantifiera allmänläkares personals kunskap om kronisk smärta, deras attityder till personer med kronisk smärta och deras hantering av en hypotetisk patient med kronisk smärta, efter en smärtutbildningssession.

Studien syftar också till att undersöka läkarpraktiserande personals erfarenhet av att få smärtutbildning, deras förståelse av smärta efter utbildningen och om de upplever att utbildningssessionen har påverkat deras dagliga praktik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Olämpliga, biomedicinskt baserade synpunkter på kronisk smärta förekommer vanligtvis av hälso- och sjukvårdspersonal (HCP) och dessa kan i sin tur leda till att patienter får suboptimal vård i otakt med gällande riktlinjer. Det har visat sig att vårdpersonals hanteringstekniker inte återspeglade erkända behandlingsriktlinjer och detta var associerat med deras biomedicinska syn på kronisk smärta.

Smärtutbildning/träningspass för vårdpersonal kan vara ett viktigt steg mot att förbättra patientvården för kronisk smärta. Det har visat sig att det fanns en förbättring av sjuksköterskors kunskaper efter 2 olika smärtutbildningstillfällen som levererades till sjuksköterskor, men det fanns ingen långtidsuppföljning. Dessutom har inga studier inriktat sig på all personal vid en husläkarmottagning som kommer att interagera med patienten och därmed påverka den vård de får.

Pain Neuroscience Education (PNE) är en metod för smärtutbildning som använder smärtvetenskaplig information för att flytta mottagarens trossystem bort från en biomedicinsk förståelse av smärta till en mer biopsykosocial förståelse av smärta.

Ett antal studier har visat att denna utbildning kan minska biomedicinska attityder hos vårdstudenter. Det kan alltså vara så att denna utbildning skulle kunna ge liknande positiva effekter hos husläkarens personal som skulle kunna ha positiva konsekvenser för vården av patienter med kronisk smärta.

Därför syftar denna studie till att bedöma effekten på attityder och övertygelser av smärtutbildning på personal vid en läkarmottagning i Middlesbrough. Attityder och övertygelser kommer att bedömas före och efter utbildningen. Dessutom kommer deltagarna att bjudas in att delta i en av två fokusgrupper för att ytterligare diskutera sina resultat eller tankar kring föreläsningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Middlesbrough, Storbritannien, TS5 6HA
        • Linthorpe Surgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All icke-NHS klinisk personal vid Linthorpe Surgery, främst sjuksköterskor och läkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Klinisk icke-NHS-personal vid en Middlesbrough GP Surgery.

Exklusions kriterier

  • Icke-klinisk personal vid en läkarmottagning i Middlesbrough och personal som inte är direkt anställda av kirurgin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Klinisk personal
All klinisk personal anställd vid en operation i Middlesbrough, Storbritannien som önskar delta
70 minuters föreläsning om kronisk smärta och en fokusgrupp efteråt
Andra namn:
  • Smärt neurofysiologi utbildning
  • Utbildning i terapeutisk neurofysiologi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HC-PAR
Tidsram: 70 minuter
Health Care Providers Pain and Impairment Relationship Scale - bedömning av attityder och övertygelser om smärta med hjälp av ett validerat frågeformulär med 13 punkter. Högt betyg är ett sämre resultat. Poäng varierar från 13-91.
70 minuter
Reviderad smärtneurofysiologisk frågesport
Tidsram: 70 minuter
Mäter kunskap om smärtfysiologi med hjälp av ett 12 poängs validerat frågeformulär. Låg poäng är dåligt tecken. Poäng varierar från 0-12.
70 minuter
fall vinjett
Tidsram: 70 minuter
Mäter klinisk praxis beteenden i smärtbehandling. Ett validerat proxymått på kliniskt beteende, MCQ viktat som lämpligt eller olämpligt enligt gällande nationella kliniska riktlinjer. En låg poäng är bra och poängen varierar från 4 till 20.
70 minuter
Intervjuer - kvalitativ bedömning
Tidsram: 1 timme
Intervjuer för att bedöma uppfattning och tänkt tillämpning av föreläsningsmaterial
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: J Mankelow, MSc, Teesside University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

14 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera