- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04587596
En utforskning av effekten av smärtutbildning på läkares personal
En utforskning av effekten av smärtutbildning på GPs personal: en studie med blandade metoder
Syftet med forskningsprojektet är att kvantifiera allmänläkares personals kunskap om kronisk smärta, deras attityder till personer med kronisk smärta och deras hantering av en hypotetisk patient med kronisk smärta, efter en smärtutbildningssession.
Studien syftar också till att undersöka läkarpraktiserande personals erfarenhet av att få smärtutbildning, deras förståelse av smärta efter utbildningen och om de upplever att utbildningssessionen har påverkat deras dagliga praktik.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Olämpliga, biomedicinskt baserade synpunkter på kronisk smärta förekommer vanligtvis av hälso- och sjukvårdspersonal (HCP) och dessa kan i sin tur leda till att patienter får suboptimal vård i otakt med gällande riktlinjer. Det har visat sig att vårdpersonals hanteringstekniker inte återspeglade erkända behandlingsriktlinjer och detta var associerat med deras biomedicinska syn på kronisk smärta.
Smärtutbildning/träningspass för vårdpersonal kan vara ett viktigt steg mot att förbättra patientvården för kronisk smärta. Det har visat sig att det fanns en förbättring av sjuksköterskors kunskaper efter 2 olika smärtutbildningstillfällen som levererades till sjuksköterskor, men det fanns ingen långtidsuppföljning. Dessutom har inga studier inriktat sig på all personal vid en husläkarmottagning som kommer att interagera med patienten och därmed påverka den vård de får.
Pain Neuroscience Education (PNE) är en metod för smärtutbildning som använder smärtvetenskaplig information för att flytta mottagarens trossystem bort från en biomedicinsk förståelse av smärta till en mer biopsykosocial förståelse av smärta.
Ett antal studier har visat att denna utbildning kan minska biomedicinska attityder hos vårdstudenter. Det kan alltså vara så att denna utbildning skulle kunna ge liknande positiva effekter hos husläkarens personal som skulle kunna ha positiva konsekvenser för vården av patienter med kronisk smärta.
Därför syftar denna studie till att bedöma effekten på attityder och övertygelser av smärtutbildning på personal vid en läkarmottagning i Middlesbrough. Attityder och övertygelser kommer att bedömas före och efter utbildningen. Dessutom kommer deltagarna att bjudas in att delta i en av två fokusgrupper för att ytterligare diskutera sina resultat eller tankar kring föreläsningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannien, TS5 6HA
- Linthorpe Surgery
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Klinisk icke-NHS-personal vid en Middlesbrough GP Surgery.
Exklusions kriterier
- Icke-klinisk personal vid en läkarmottagning i Middlesbrough och personal som inte är direkt anställda av kirurgin.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Klinisk personal
All klinisk personal anställd vid en operation i Middlesbrough, Storbritannien som önskar delta
|
70 minuters föreläsning om kronisk smärta och en fokusgrupp efteråt
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HC-PAR
Tidsram: 70 minuter
|
Health Care Providers Pain and Impairment Relationship Scale - bedömning av attityder och övertygelser om smärta med hjälp av ett validerat frågeformulär med 13 punkter.
Högt betyg är ett sämre resultat.
Poäng varierar från 13-91.
|
70 minuter
|
|
Reviderad smärtneurofysiologisk frågesport
Tidsram: 70 minuter
|
Mäter kunskap om smärtfysiologi med hjälp av ett 12 poängs validerat frågeformulär.
Låg poäng är dåligt tecken.
Poäng varierar från 0-12.
|
70 minuter
|
|
fall vinjett
Tidsram: 70 minuter
|
Mäter klinisk praxis beteenden i smärtbehandling.
Ett validerat proxymått på kliniskt beteende, MCQ viktat som lämpligt eller olämpligt enligt gällande nationella kliniska riktlinjer.
En låg poäng är bra och poängen varierar från 4 till 20.
|
70 minuter
|
|
Intervjuer - kvalitativ bedömning
Tidsram: 1 timme
|
Intervjuer för att bedöma uppfattning och tänkt tillämpning av föreläsningsmaterial
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: J Mankelow, MSc, Teesside University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 205/18
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .