Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En udforskning af virkningen af ​​smerteuddannelse på praktiserende læger

6. maj 2021 opdateret af: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

En udforskning af virkningen af ​​smerteuddannelse på lægepraksispersonale: en blandet metodeundersøgelse

Formålet med forskningsprojektet er at kvantificere praktiserende personales viden om kroniske smerter, deres holdninger til mennesker med kroniske smerter og deres håndtering af en hypotetisk patient med kroniske smerter efter en smerteuddannelse.

Undersøgelsen søger også at udforske praktiserende lægers oplevelse af at modtage smerteundervisningen, deres forståelse af smerte efter uddannelsen, og om de oplever, at undervisningssessionen har påvirket deres daglige praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Uhensigtsmæssige, biomedicinsk baserede synspunkter på kroniske smerter er almindeligt forekommende af sundhedspersonale (HCP'er), og disse kan igen resultere i, at patienter får suboptimal pleje ude af trit med gældende retningslinjer. Det har vist sig, at sundhedspersonalets håndteringsteknikker ikke afspejlede anerkendte behandlingsretningslinjer, og dette var forbundet med deres biomedicinske syn på kronisk smerte.

Smerteundervisning/træningssessioner for sundhedspersonale kan være et vigtigt skridt i retning af at forbedre patientbehandlingen for kroniske smerter. Det har vist sig, at der var en forbedring i sygeplejerskers viden efter 2 forskellige smerteundervisningssessioner leveret til sygeplejersker, men der var ingen langsigtet opfølgning. Desuden har ingen undersøgelser rettet mod alle medarbejdere på en praktiserende læge, som vil interagere med patienten og dermed påvirke den pleje, de modtager.

Pain Neuroscience Education (PNE) er en tilgang til smerteundervisning, som bruger smertevidenskabelig information til at flytte modtagerens trossystem væk fra en biomedicinsk forståelse af smerte til en mere biopsykosocial forståelse af smerte.

En række undersøgelser har vist, at denne uddannelse kan mindske biomedicinske holdninger hos sundhedsstuderende. Det kan således være, at denne uddannelse kunne give lignende positive effekter hos praktiserende læger, som kunne have positive konsekvenser for plejen af ​​patienter med kroniske smerter.

Derfor sigter denne undersøgelse på at vurdere indvirkningen på holdninger og overbevisninger af smerteundervisning på personalet ved en praktiserende læge i Middlesbrough. Holdninger og overbevisninger vil blive vurderet før og efter afholdelse af uddannelse. Derudover vil deltagerne blive inviteret til at deltage i en af ​​to fokusgrupper for yderligere at diskutere deres resultater eller tanker om foredraget.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alt ikke-NHS klinisk personale på Linthorpe Surgery, primært sygeplejersker og læger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Klinisk ikke-NHS-personale ved en Middlesbrough GP Surgery.

Eksklusionskriterier

  • Ikke-klinisk personale ved en praktiserende læge i Middlesbrough og personale, der ikke er direkte ansat af Kirurgien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Klinisk personale
Alt klinisk personale ansat ved én operation i Middlesbrough, Storbritannien, som ønsker at deltage
70 minutters foredrag om kroniske smerter og én fokusgruppe efterfølgende
Andre navne:
  • Smerte neurofysiologi uddannelse
  • Uddannelse i terapeutisk neurofysiologi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HC-PAR
Tidsramme: 70 minutter
Sundhedsudbydere Pain and Impairment Relationship Scale - vurdering af holdninger og overbevisninger til smerte ved hjælp af et 13-element valideret spørgeskema. Høj score er et dårligere resultat. Score spænder fra 13-91.
70 minutter
Revideret smerte neurofysiologi quiz
Tidsramme: 70 minutter
Måler viden om smertefysiologi ved hjælp af et 12 punkt valideret spørgeskema. Lav score er dårligt tegn. Score spænder fra 0-12.
70 minutter
sagsvignet
Tidsramme: 70 minutter
Måler klinisk praksis adfærd i smertebehandling. Et valideret proxy-mål for klinisk adfærd, MCQ vægtet efter passende eller upassende i henhold til gældende nationale kliniske retningslinjer. En lav score er god, og score spænder fra 4 til 20.
70 minutter
Samtaler - kvalitativ vurdering
Tidsramme: 1 time
Samtaler til vurdering af opfattelse og tilsigtet anvendelse af forelæsningsmateriale
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: J Mankelow, MSc, Teesside University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 205/18

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Smerteuddannelse

Abonner