Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipuvalistuksen vaikutus yleislääkärin henkilökunnalle

torstai 6. toukokuuta 2021 päivittänyt: Mrs Jagjit Mankelow, Teesside University

Tutkimus kivun opetuksen vaikutuksesta yleislääkärin henkilökuntaan: sekamenetelmien tutkimus

Tutkimusprojektin tavoitteena on kvantifioida yleislääkärien henkilökunnan tietämystä kroonisesta kivusta, asenteita kroonista kipua sairastavia ihmisiä kohtaan ja hypoteettisen kroonista kipua sairastavan potilaan hoitoa kipuvalmennustilaisuuden jälkeen.

Tutkimuksessa pyritään myös selvittämään yleislääkäreiden kokemuksia kipuopetuksen saamisesta, heidän ymmärrystä kivusta koulutuksen jälkeen ja kokevatko he koulutuksen vaikuttaneen heidän päivittäiseen harjoitteluunsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon ammattilaiset (HCP:t) ovat yleensä sopimattomia, biolääketieteellisiin näkemyksiin perustuvia näkemyksiä kroonisesta kivusta, ja nämä puolestaan ​​voivat johtaa siihen, että potilaat saavat optimaalista hoitoa nykyisten ohjeiden vastaisesti. On havaittu, että terveydenhuollon ammattilaisten hallintatekniikat eivät heijastaneet tunnustettuja hoitosuosituksia, ja tämä liittyi heidän biolääketieteelliseen näkemykseensä kroonisesta kivusta.

Terveydenhuollon henkilökunnalle suunnatut kipuvalmennustilaisuudet voivat olla tärkeä askel kohti kroonisen kivun potilaiden hoidon parantamista. On havaittu, että sairaanhoitajien tietämys parani kahden eri sairaanhoitajille annetun kipuvalistusistunnon jälkeen, mutta pitkäaikaista seurantaa ei ollut. Mikään tutkimuksia ei myöskään ole kohdistettu kaikille yleislääkärin vastaanoton henkilökunnalle, joka on vuorovaikutuksessa potilaan kanssa ja siten vaikuttaa heidän saamaansa hoitoon.

Pain Neuroscience Education (PNE) on lähestymistapa kipukasvatukseen, joka käyttää kiputieteen informaatiota siirtämään vastaanottajan uskomusjärjestelmää pois biolääketieteellisestä kivun ymmärtämisestä biopsykososiaalisempaan kivun ymmärtämiseen.

Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä koulutus voi vähentää terveydenhuollon opiskelijoiden biolääketieteellisiä asenteita. Näin ollen voi olla, että tällä koulutuksella voi olla samanlaisia ​​myönteisiä vaikutuksia yleislääkärin henkilökunnalle, jolla voi olla positiivisia vaikutuksia kroonista kipua sairastavien potilaiden hoitoon.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kivunopetuksen vaikutusta asenteisiin ja uskomuksiin Middlesbroughissa sijaitsevan yleislääkärin leikkauksen henkilökuntaan. Asenteita ja uskomuksia arvioidaan ennen koulutuksen antamista ja sen jälkeen. Lisäksi osallistujat kutsutaan johonkin kahdesta fokusryhmästä keskustelemaan lisää havainnoistaan ​​tai ajatuksistaan ​​luennosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Linthorpe Surgeryn kaikki muu kuin NHS:n kliininen henkilökunta, pääasiassa sairaanhoitajat ja lääkärit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Kliininen ei-NHS-henkilöstö Middlesbrough GP Surgeryssa.

Poissulkemiskriteerit

  • Middlesbrough GP -kirurgian ei-kliininen henkilökunta ja henkilökunta, joka ei ole suoraan kirurgian palveluksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kliininen henkilökunta
Kaikki kliininen henkilökunta työskentelee yhdessä leikkauksessa Middlesbroughissa, Isossa-Britanniassa ja jotka haluavat osallistua
70 minuutin luento kroonisesta kivusta ja sen jälkeen yksi fokusryhmä
Muut nimet:
  • Kivun neurofysiologian koulutus
  • Terapeuttisen neurofysiologian koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HC-PARIT
Aikaikkuna: 70 minuuttia
Terveydenhuollon tarjoajien kivun ja vamman suhteen asteikko - arvioida asenteita ja uskomuksia kipua kohtaan 13 kohdan validoidulla kyselylomakkeella. Korkea tulos on huonompi tulos. Pisteet vaihtelevat 13-91.
70 minuuttia
Tarkistettu kivun neurofysiologian tietokilpailu
Aikaikkuna: 70 minuuttia
Mittaa kivun fysiologian tuntemusta 12 pisteen validoidulla kyselylomakkeella. Matala pistemäärä on huono merkki. Pisteet vaihtelevat 0-12.
70 minuuttia
kotelovinjetti
Aikaikkuna: 70 minuuttia
Mittaa kliinisen käytännön käyttäytymistä kivunhallinnassa. Kliinisen käyttäytymisen validoitu välitysmitta, MCQ, joka on painotettu asianmukaisesti tai sopimattomaksi nykyisten kansallisten kliinisten ohjeiden mukaan. Matala pistemäärä on hyvä, ja pisteet vaihtelevat välillä 4-20.
70 minuuttia
Haastattelut - laadullinen arviointi
Aikaikkuna: 1 tunti
Haastattelut luentomateriaalin havainnon ja aiotun soveltamisen arvioimiseksi
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J Mankelow, MSc, Teesside University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa