造血幹細胞移植患者の臨床転帰に対する標準化された栄養管理の効果
2020年10月9日 更新者：The Third Xiangya Hospital of Central South University
造血幹細胞移植患者の臨床転帰に対する標準化された栄養管理の効果 - 横断的研究
栄養リスクのスクリーニングと評価、標準化された栄養治療の実施、治療効果のフォローアップとモニタリング、家族の栄養治療のフォローアップなどを含む、造血幹細胞輸送を伴う患者の標準化された段階的な栄養治療プロセスを分析する
調査の概要
詳細な説明
造血幹細胞輸送患者に対する標準化された栄養療法は、移植中にエネルギー摂取量が目標レベルの 60% に達しない場合、栄養の逐次治療の原則に従う必要があります。 、その後、補足的な静脈栄養または完全な静脈栄養が必要です。
標準化された栄養療法は、患者の生活の質と長期生存率を改善し、病気の合併症と社会的負担を軽減することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- 募集
- Feng
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コンタクト：
- Min Liu
- 電話番号：86-731-88618717
- メール：Liumin330@hotmail.com
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コンタクト：
- Guo Feng
- 電話番号：86-731-88618717
- メール：fgblood@csu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～66年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
女性と男性の両方の患者、および HSCT で治療された 10 歳から 79 歳までの患者を含めることができます。
説明
包含基準:
- •HSCTで治療された患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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テストグループ
HSCT で治療されたすべての患者は栄養リスクがあるため、栄養療法を受け入れるためにすべて含まれます。
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すべての HSCT (造血幹細胞移植) 患者は、移植中にエネルギー摂取量が目標レベルの 60% に達しない場合は、栄養アドバイスまたは経口栄養補助食品を受け入れ、その後、補助的な静脈栄養または完全静脈栄養を受け入れる必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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栄養状態の改善
時間枠：4ヶ月
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造血幹細胞移植患者の体組成と握力を収集します。
体組成には、筋肉と脂肪の含有量が含まれます。それらはすべてキログラムで測定されます。
（kg）。
具体的な栄養ガイドラインは、体組成の結果に基づいて提供されます
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4ヶ月
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生活の質の向上
時間枠：4ヶ月
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各患者に、すべての HSCT 患者の QOL スケールを完了するように依頼しました。
スケールには 32 の質問があり、各質問には 4 ～ 7 の選択肢があります。
スコアが高いほど重くなります。スコアに基づいて心理的介入を行うかどうかを決定します。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年1月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月9日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月9日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- YYK-2020003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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