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표준화된 영양관리가 조혈모세포이식 환자의 임상결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 10월 9일 업데이트: The Third Xiangya Hospital of Central South University

표준화된 영양관리가 조혈모세포 이식 환자의 임상 결과에 미치는 영향-단면적 연구

영양 위험 스크리닝 및 평가, 표준화된 영양 치료 실행, 치료 효과 추적 및 모니터링, 가족 영양 치료 추적 등 조혈 줄기 세포 이식 환자를 위한 표준화된 단계적 영양 치료 프로세스를 분석합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

조혈모세포이식 환자에 대한 표준화된 영양치료는 순차적인 영양치료 원칙을 따라야 하며, 이식 중 에너지 섭취가 목표치의 60%에 도달하지 못할 경우 개별화된 식이요법 조언 또는 경구 영양 보충제가 선호되는 계획입니다. , 보조 비경구 영양 또는 전체 비경구 영양이 필요합니다. 표준화된 영양치료는 환자의 삶의 질과 장기생존율을 향상시키고 질병으로 인한 합병증과 사회적 부담을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410013

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조혈모세포이식(HSCT)으로 치료받은 10세에서 79세 사이의 여성 및 남성 환자 모두 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • • HSCT로 치료받은 환자

제외 기준:

  • 아무것도 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
테스트 그룹
조혈모세포 이식으로 치료받은 모든 환자는 영양 위험이 있으므로 영양 치료를 받는 데 모두 포함됩니다.
건강 보조 식품: 식이 조언, 경구 영양 보충제, 보조 비경구 영양 또는 전체 비경구 영양
모든 조혈모세포이식(HSCT) 환자는 이식 중 에너지 섭취량이 목표치의 60%에 도달하지 못할 경우 식이요법 조언이나 경구 영양제를 복용해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양상태 개선
기간: 4개월
우리는 모든 HSCT 환자의 체성분과 악력을 수집합니다. 신체 구성에는 근육과 지방 함량이 포함됩니다. 모두 킬로그램으로 측정됩니다. (킬로그램). 체성분 결과에 따라 구체적인 영양 지침이 제공됩니다.
4개월
삶의 질 향상
기간: 4개월
우리는 각 환자에게 모든 HSCT 환자에 대한 삶의 질 척도를 작성하도록 요청했습니다. 척도에는 32개의 질문이 있으며 각 질문에는 4-7개의 옵션이 있습니다. 점수가 높을수록 무거워집니다. 점수에 따라 심리적 개입 여부를 결정합니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Third Xiangya Hospital of Central South University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • YYK-2020003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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