Effet de la gestion normalisée des nutriments sur les résultats cliniques des patients transportés par cellules souches hématopoïétiques
9 octobre 2020 mis à jour par: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Effet de la gestion normalisée des nutriments sur les résultats cliniques des patients transportés par cellules souches hématopoïétiques - une étude transversale
Analyser un processus de traitement nutritionnel standardisé par étapes pour les patients présentant un transport de cellules souches hématopoïétiques, y compris le dépistage et l'évaluation des risques nutritionnels, la mise en œuvre d'un traitement nutritionnel standardisé, le suivi et la surveillance des effets thérapeutiques, le suivi du traitement nutritionnel familial, etc.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La thérapie nutritionnelle standardisée pour les patients avec transport de cellules souches hématopoïétiques doit suivre le principe du traitement séquentiel de la nutrition, qui est le schéma préféré avec des conseils diététiques individualisés ou un supplément nutritionnel oral, si leur apport énergétique n'atteindra pas 60 % du niveau cible lors de la transplantation. , alors une nutrition parentérale supplémentaire ou une nutrition parentérale totale est nécessaire.
La thérapie nutritionnelle standardisée vise à améliorer la qualité de vie et le taux de survie à long terme des patients, à réduire les complications et le fardeau social de la maladie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hunan
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Changsha, Hunan, Chine, 410013
- Recrutement
- Feng
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Contact:
- Min Liu
- Numéro de téléphone: 86-731-88618717
- E-mail: Liumin330@hotmail.com
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Contact:
- Guo Feng
- Numéro de téléphone: 86-731-88618717
- E-mail: fgblood@csu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 68 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients féminins et masculins âgés de 10 à 79 ans traités par GCSH peuvent être inclus.
La description
Critère d'intégration:
- • Patients traités par GCSH
Critère d'exclusion:
- rien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe d'essai
tous les patients traités par HSCT présentent un risque nutritionnel, ils seront donc tous inclus pour accepter la thérapie nutritionnelle.
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Tous les patients GCSH (greffe de cellules souches hématopoïétiques) doivent faire l'objet d'un conseil diététique ou d'un supplément nutritionnel oral, si leur apport énergétique n'atteint pas 60 % de l'objectif lors de la greffe, puis d'une nutrition parentérale complémentaire ou d'une nutrition parentérale totale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration de l'état nutritionnel
Délai: 4 mois
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Nous recueillons la composition corporelle et la force de préhension de chaque patient HSCT.
La composition corporelle comprend les contenus musculaires et graisseux. Ils sont tous mesurés en kilogramme.
(kg).
Des directives nutritionnelles spécifiques seront fournies en fonction des résultats de la composition corporelle
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4 mois
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Amélioration de la qualité de vie
Délai: 4 mois
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Nous avons demandé à chaque patient de remplir l'échelle de qualité de vie pour chaque patient HSCT.
Il y a 32 questions dans l'échelle, et chaque question a 4 à 7 options.
Plus le score est élevé, plus il est lourd. Nous déciderons s'il faut donner une intervention psychologique en fonction du score.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2020
Première publication (Réel)
19 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- YYK-2020003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .