COVID-19 バーンアウト研究
2026年3月3日 更新者：University Health Network, Toronto
Covid-19パンデミック時の医療専門家の不安レベルと燃え尽き症候群を軽減するためのマインドフルネスベースの介入のリモート配信
この研究の目的は、遠隔で提供される MBI 療法の使用が、放射線医学プログラム (RMP) の HCP の間で知覚されるストレスの軽減と、COVID-19 中および COVID-19 後の燃え尽き症候群のリスクの減少と関連しているかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -UHNの放射線医学プログラムの従業員
- 医療専門家 (セラピスト、看護師、医師、レジデント、医師アシスタント、医師管理アシスタント)
- 18歳以上
除外基準:
- UHN の放射線医学プログラムで働いていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マインドフルネスに基づく介入
12 ～ 16 人の参加者 (最大 10 グループ) と、マインドフルネス コーチングのバックグラウンドを持つ 1 人の専門家で構成される、Microsoft Teams ミーティングを使用した、リモートで提供されるクローズド グループ マインドフルネス ベースの介入が実行されます。
3名のプロがそれぞれ2～3グループを指導します。
カリキュラムには、4 週間にわたる毎週のセッション (1 時間) が含まれます。
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12 ～ 16 人の参加者 (最大 10 グループ) と、マインドフルネス コーチングのバックグラウンドを持つ 1 人の専門家で構成される、Microsoft Teams ミーティングを使用した、リモートで提供されるクローズド グループ マインドフルネス ベースの介入が実行されます。
3名のプロがそれぞれ2～3グループを指導します。
カリキュラムには、4 週間にわたる毎週のセッション (1 時間) が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス
時間枠：6ヵ月
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Perceived Stress Scale によって測定された Perceived Stress/ 数値が大きいほど、ストレスのレベルが高いことを示します。
最小値 = 10、最大値 = 40
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バーンアウト
時間枠：6ヵ月
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感情的疲労と離人症の単一項目測定を使用して、2項目Maslach Burnout Inventoryによって評価された燃え尽き症候群
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6ヵ月
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ストレスへの対処
時間枠：6ヵ月
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ブリーフCOPEアンケートによって測定された対処。
高い数値は、参加者が特定の状況にうまく対処していないことを示します。
最小値 = 28、最大値 = 112
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年2月15日
研究の完了 (推定)
2027年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月19日
最初の投稿 (実際)
2020年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20-5678
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。