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COVID-19-Burnout-Studie

3. März 2026 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Fernbereitstellung einer auf Achtsamkeit basierenden Intervention zur Verringerung von Angstzuständen und Burnout bei Angehörigen der Gesundheitsberufe während der Covid-19-Pandemie

Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob die Anwendung einer ferngesteuerten MBI-Therapie mit einer Verringerung des wahrgenommenen Stresses bei HCPs im Strahlenmedizinprogramm (RMP) und mit einem verringerten Burnout-Risiko während und nach COVID-19 verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • -Mitarbeiter im Programm Strahlenmedizin in UHN
  • Medizinisches Fachpersonal (Therapeut, Krankenschwester, Arzt, Assistenzarzt, Arzthelferin, Arztassistentin)
  • Über 18

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitet nicht am Programm für Strahlenmedizin am UHN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Achtsamkeitsbasierte Intervention
Es wird eine ferngesteuert durchgeführte achtsamkeitsbasierte Intervention in geschlossenen Gruppen unter Verwendung von Microsoft Teams Meeting durchgeführt, die aus 12-16 Teilnehmern (maximal 10 Gruppen) und einem Fachmann mit einem Hintergrund im Achtsamkeitscoaching besteht. Drei Profis werden jeweils 2-3 Gruppen coachen. Der Lehrplan umfasst wöchentliche Sitzungen (1 Stunde) über einen Zeitraum von 4 Wochen.
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte Intervention
Es wird eine ferngesteuert durchgeführte achtsamkeitsbasierte Intervention in geschlossenen Gruppen unter Verwendung von Microsoft Teams Meeting durchgeführt, die aus 12-16 Teilnehmern (maximal 10 Gruppen) und einem Fachmann mit einem Hintergrund im Achtsamkeitscoaching besteht. Drei Profis werden jeweils 2-3 Gruppen coachen. Der Lehrplan umfasst wöchentliche Sitzungen (1 Stunde) über einen Zeitraum von 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: 6 Monate
Wahrgenommener Stress, gemessen anhand der Skala für wahrgenommenen Stress/ Eine höhere Zahl zeigt ein höheres Stressniveau an. Mindestwert = 10, Höchstwert = 40
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbrennen
Zeitfenster: 6 Monate
Burnout bewertet durch das 2-Item-Maslach-Burnout-Inventar unter Verwendung von Single-Item-Maßnahmen für emotionale Erschöpfung und Depersonalisierung
6 Monate
Mit Stress umgehen
Zeitfenster: 6 Monate
Bewältigung gemessen mit dem BriefCOPE-Fragebogen. Hohe Zahlen deuten darauf hin, dass der Teilnehmer mit der spezifischen Situation nicht gut zurechtkommt. Mindestwert = 28, Höchstwert = 112
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-5678

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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