Covid-19-studie om utbrändhet
3 mars 2026 uppdaterad av: University Health Network, Toronto
Fjärrleverans av en Mindfulness-baserad intervention för att minska ångestnivåer och utbrändhet bland vårdpersonal under Covid-19-pandemin
Syftet med den här studien är att bedöma om användningen av en MBI-terapi som levereras på distans är associerad med en minskning av upplevd stress bland HCP:er i Radiation Medicine Program (RMP) och med en minskad risk för utbrändhet under och efter COVID-19.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- -Anställd på strålmedicinska programmet i UHN
- Hälso- och sjukvårdspersonal (terapeut, sjuksköterska, läkare, boende, läkarassistent, läkaradministratörsassistent)
- Över 18
Exklusions kriterier:
- Jobbar inte på strålmedicinprogrammet på UHN
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mindfulness-baserad intervention
En fjärrlevererad mindfulnessbaserad intervention med sluten grupp med hjälp av Microsoft Teams Meeting kommer att utföras, bestående av 12-16 deltagare (Max 10 grupper) och en professionell med bakgrund inom mindfulnesscoaching.
Tre proffs kommer att coacha 2-3 grupper var.
Läroplanen innebär veckopass (1 timme) under en 4-veckorsperiod.
|
En fjärrlevererad mindfulnessbaserad intervention med sluten grupp med hjälp av Microsoft Teams Meeting kommer att utföras, bestående av 12-16 deltagare (Max 10 grupper) och en professionell med bakgrund inom mindfulnesscoaching.
Tre proffs kommer att coacha 2-3 grupper var.
Läroplanen innebär veckopass (1 timme) under en 4-veckorsperiod.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stress
Tidsram: 6 månader
|
Perceived Stress mätt med Perceived Stress Scale/Högre siffra indikerar högre nivåer av stress.
Minsta värde = 10, Maxvärde = 40
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbrändhet
Tidsram: 6 månader
|
Utbrändhet bedömd av Maslach Burnout Inventory med 2 artiklar med mått på emotionell utmattning och depersonalisering i enstaka artiklar
|
6 månader
|
|
Hantera stress
Tidsram: 6 månader
|
Coping mätt med BriefCOPE-enkäten.
Höga siffror tyder på att deltagaren inte klarar den specifika situationen bra.
Minsta värde = 28, Maxvärde = 112
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 februari 2022
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
20 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-5678
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .