Исследование выгорания COVID-19
3 марта 2026 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Удаленное проведение вмешательства на основе осознанности для снижения уровня тревожности и эмоционального выгорания среди медицинских работников во время пандемии Covid-19
Целью этого исследования является оценка того, связано ли использование дистанционной терапии MBI со снижением воспринимаемого стресса среди медицинских работников, участвующих в Программе радиационной медицины (RMP), и со снижением риска эмоционального выгорания во время и после COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- -Сотрудник программы радиационной медицины в UHN
- Медицинский работник (терапевт, медсестра, врач, резидент, помощник врача, помощник врача-администратора)
- Более 18
Критерий исключения:
- Не работает по программе радиационной медицины в UHN
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство на основе осознанности
Будет проведено удаленное вмешательство в закрытой группе, основанное на осознанности, с использованием Microsoft Teams Meeting, состоящее из 12–16 участников (максимум 10 групп) и одного специалиста, имеющего опыт коучинга осознанности.
Три профессионала будут тренировать по 2-3 группы каждый.
Учебная программа предполагает еженедельные занятия (1 час) в течение 4-недельного периода.
|
Будет проведено удаленное вмешательство в закрытой группе, основанное на осознанности, с использованием Microsoft Teams Meeting, состоящее из 12–16 участников (максимум 10 групп) и одного специалиста, имеющего опыт коучинга осознанности.
Три профессионала будут тренировать по 2-3 группы каждый.
Учебная программа предполагает еженедельные занятия (1 час) в течение 4-недельного периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Воспринимаемый стресс, измеренный по Шкале воспринимаемого стресса. Чем выше число, тем выше уровень стресса.
Минимальное значение = 10, максимальное значение = 40
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выгореть
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Выгорание, оцениваемое с помощью Опросника эмоционального выгорания Маслаха из двух пунктов с использованием отдельных показателей эмоционального истощения и деперсонализации.
|
6 месяцев
|
|
Справиться со стрессом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Совладание измеряется опросником BriefCOPE.
Высокие цифры указывают на то, что участник плохо справляется с конкретной ситуацией.
Минимальное значение = 28, максимальное значение = 112.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-5678
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .