Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19-udbrændthedsundersøgelse

3. marts 2026 opdateret af: University Health Network, Toronto

Fjernlevering af en mindfulness-baseret intervention for at mindske angstniveauer og udbrændthed blandt sundhedspersonale under Covid-19-pandemien

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om brugen af ​​en MBI-terapi, der leveres eksternt, er forbundet med en reduktion af opfattet stress blandt HCP'er i Radiation Medicine Program (RMP) og med en mindskelse af risikoen for udbrændthed under og efter COVID-19.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • -Medarbejder på strålemedicinsk uddannelsen i UHN
  • Sundhedspersonale (terapeut, sygeplejerske, læge, beboer, lægeassistent, lægeadminassistent)
  • Over 18

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejder ikke på strålemedicinsk uddannelse på UHN

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness baseret intervention
En fjernleveret mindfulness-baseret intervention i lukket gruppe ved hjælp af Microsoft Teams Meeting vil blive udført, bestående af 12-16 deltagere (Maksimalt 10 grupper) og en professionel med en baggrund i mindfulness-coaching. Tre professionelle vil træne 2-3 grupper hver. Studieordningen omfatter ugentlige sessioner (1 time) over en 4-ugers periode.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness baseret intervention
En fjernleveret mindfulness-baseret intervention i lukket gruppe ved hjælp af Microsoft Teams Meeting vil blive udført, bestående af 12-16 deltagere (Maksimalt 10 grupper) og en professionel med en baggrund i mindfulness-coaching. Tre professionelle vil træne 2-3 grupper hver. Studieordningen omfatter ugentlige sessioner (1 time) over en 4-ugers periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet stress
Tidsramme: 6 måneder
Perceived Stress målt ved Perceived Stress Scale/ Højere tal angiver højere niveauer af stress. Minimumværdi = 10, maks. værdi = 40
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brænde ud
Tidsramme: 6 måneder
Udbrændthed vurderet af Maslach Burnout Inventory med 2 elementer ved hjælp af enkeltelementmål for følelsesmæssig udmattelse og depersonalisering
6 måneder
Håndtering af stress
Tidsramme: 6 måneder
Mestring målt ved BriefCOPE-spørgeskemaet. Høje tal indikerer, at deltageren ikke klarer den konkrete situation godt. Minimumværdi = 28, Maks. værdi = 112
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-5678

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mindfulness baseret intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner