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Étude sur l'épuisement professionnel lié à la COVID-19

25 octobre 2023 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Livraison à distance d'une intervention basée sur la pleine conscience pour réduire les niveaux d'anxiété et l'épuisement professionnel chez les professionnels de la santé pendant la pandémie de Covid-19

Les objectifs de cette étude sont d'évaluer si l'utilisation d'une thérapie MBI délivrée à distance est associée à une réduction du stress perçu chez les professionnels de la santé du programme de médecine radiologique (RMP) et à une diminution du risque d'épuisement professionnel pendant et après COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • -Employé dans le programme de médecine radiologique à l'UHN
  • Professionnel de la santé (thérapeute, infirmière, médecin, résident, adjoint au médecin, adjoint administratif au médecin)
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Ne travaille pas au programme de médecine radiologique de l'UHN

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention basée sur la pleine conscience
Une intervention à distance basée sur la pleine conscience en groupe fermé à l'aide de Microsoft Teams Meeting sera réalisée, composée de 12 à 16 participants (maximum 10 groupes) et d'un professionnel ayant une formation en coaching de pleine conscience. Trois professionnels entraîneront 2-3 groupes chacun. Le programme comprend des séances hebdomadaires (1 heure) sur une période de 4 semaines.
Comportemental: Intervention basée sur la pleine conscience
Une intervention à distance basée sur la pleine conscience en groupe fermé à l'aide de Microsoft Teams Meeting sera réalisée, composée de 12 à 16 participants (maximum 10 groupes) et d'un professionnel ayant une formation en coaching de pleine conscience. Trois professionnels entraîneront 2-3 groupes chacun. Le programme comprend des séances hebdomadaires (1 heure) sur une période de 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress perçu
Délai: 6 mois
Le stress perçu mesuré par l'échelle de stress perçu / Un nombre plus élevé indique des niveaux de stress plus élevés. Valeur minimale = 10, valeur maximale = 40
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Burnout
Délai: 6 mois
Épuisement professionnel évalué par le Maslach Burnout Inventory à 2 éléments à l'aide de mesures à un seul élément de l'épuisement émotionnel et de la dépersonnalisation
6 mois
Gérer le stress
Délai: 6 mois
Coping mesuré par le questionnaire BriefCOPE. Des nombres élevés indiquent que le participant ne s'adapte pas bien à la situation spécifique. Valeur minimale = 28, valeur maximale = 112
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2020

Première publication (Réel)

20 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-5678

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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