Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 Burnout-onderzoek

3 maart 2026 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Levering op afstand van een op mindfulness gebaseerde interventie om angstniveaus en burn-out onder zorgprofessionals te verminderen tijdens de Covid-19-pandemie

Het doel van deze studie is om te beoordelen of het gebruik van een MBI-therapie die op afstand wordt gegeven, geassocieerd is met een vermindering van ervaren stress onder HCP's in het Radiation Medicine Program (RMP) en met een verminderd risico op burn-out tijdens en na COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • -Medewerker in de opleiding stralingsgeneeskunde in UHN
  • Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (therapeut, verpleegkundige, arts, bewoner, arts-assistent, arts-administratieassistent)
  • Ouder dan 18

Uitsluitingscriteria:

  • Niet werkzaam bij de opleiding bestralingsgeneeskunde aan de UHN

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op mindfulness gebaseerde interventie
Er zal een op afstand geleverde mindfulness-gebaseerde interventie in een gesloten groep worden uitgevoerd met behulp van Microsoft Teams Meeting, bestaande uit 12-16 deelnemers (maximaal 10 groepen) en een professional met een achtergrond in mindfulness-coaching. Drie professionals zullen elk 2-3 groepen coachen. Het curriculum omvat wekelijkse sessies (1 uur) gedurende een periode van 4 weken.
Gedragsmatig: Op mindfulness gebaseerde interventie
Er zal een op afstand geleverde mindfulness-gebaseerde interventie in een gesloten groep worden uitgevoerd met behulp van Microsoft Teams Meeting, bestaande uit 12-16 deelnemers (maximaal 10 groepen) en een professional met een achtergrond in mindfulness-coaching. Drie professionals zullen elk 2-3 groepen coachen. Het curriculum omvat wekelijkse sessies (1 uur) gedurende een periode van 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen spanning
Tijdsspanne: 6 maanden
Waargenomen stress gemeten door de waargenomen stressschaal/Hoger getal geeft hogere niveaus van stress aan. Minimale waarde = 10, maximale waarde = 40
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Burn-out
Tijdsspanne: 6 maanden
Burn-out beoordeeld door de 2-item Maslach Burnout Inventory met behulp van single-item metingen van emotionele uitputting en depersonalisatie
6 maanden
Omgaan met stress
Tijdsspanne: 6 maanden
Coping gemeten met de BriefCOPE-vragenlijst. Hoge cijfers geven aan dat de deelnemer niet goed overweg kan met de specifieke situatie. Minimale waarde = 28, maximale waarde = 112
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-5678

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren