Badanie wypalenia zawodowego związane z COVID-19
3 marca 2026 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Zdalna realizacja interwencji opartej na uważności w celu zmniejszenia poziomu lęku i wypalenia wśród pracowników służby zdrowia podczas pandemii Covid-19
Celem niniejszego badania jest ocena, czy zastosowanie zdalnej terapii MBI wiąże się z redukcją odczuwanego stresu wśród pracowników służby zdrowia w Programie Medycyny Radiacyjnej (RMP) oraz ze spadkiem ryzyka wypalenia zawodowego w trakcie i po COVID-19.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
43
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- -Pracownik programu radioterapii w UHN
- Pracownik służby zdrowia (terapeuta, pielęgniarka, lekarz, rezydent, asystent lekarza, asystent administratora lekarza)
- Ponad 18
Kryteria wyłączenia:
- Nie pracuje w programie radioterapii w UHN
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja oparta na uważności
Zostanie przeprowadzona zdalnie prowadzona interwencja w grupie zamkniętej opartej na uważności za pomocą Microsoft Teams Meeting, składającej się z 12-16 uczestników (maksymalnie 10 grup) i jednego profesjonalisty z doświadczeniem w coachingu uważności.
Trzech profesjonalistów będzie trenować po 2-3 grupy.
Program nauczania obejmuje cotygodniowe sesje (1 godzina) w okresie 4 tygodni.
|
Zostanie przeprowadzona zdalnie prowadzona interwencja w grupie zamkniętej opartej na uważności za pomocą Microsoft Teams Meeting, składającej się z 12-16 uczestników (maksymalnie 10 grup) i jednego profesjonalisty z doświadczeniem w coachingu uważności.
Trzech profesjonalistów będzie trenować po 2-3 grupy.
Program nauczania obejmuje cotygodniowe sesje (1 godzina) w okresie 4 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegany stres
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odczuwany stres mierzony Skalą odczuwanego stresu/ Wyższa liczba wskazuje na wyższy poziom stresu.
Wartość minimalna = 10, Wartość maksymalna = 40
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wypalić się
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wypalenie oceniane za pomocą 2-itemowego Inwentarza Wypalenia Maslach za pomocą jednopunktowych pomiarów wyczerpania emocjonalnego i depersonalizacji
|
6 miesięcy
|
|
Radzenie sobie ze stresem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Radzenie sobie mierzone kwestionariuszem BriefCOPE.
Wysokie liczby wskazują, że uczestnik nie radzi sobie dobrze z konkretną sytuacją.
Wartość minimalna = 28, Wartość maksymalna = 112
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 lutego 2022
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-5678
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .