Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vyhoření COVID-19

3. března 2026 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Vzdálené poskytování intervence založené na všímavosti ke snížení úrovně úzkosti a syndromu vyhoření mezi zdravotníky během pandemie Covid-19

Cílem této studie je posoudit, zda je použití MBI terapie na dálku spojeno se snížením vnímaného stresu mezi HCP v programu radiační medicíny (RMP) a se snížením rizika syndromu vyhoření během a po COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • -Zaměstnanec v programu radiační medicíny v UHN
  • Zdravotník (terapeut, zdravotní sestra, lékař, rezident, asistent lékaře, asistent lékaře)
  • Přes 18

Kritéria vyloučení:

  • Nepracuji v programu radiační medicíny v UHN

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence založená na všímavosti
Bude provedena vzdáleně dodaná intervence založená na všímavosti v uzavřené skupině pomocí Microsoft Teams Meeting, skládající se z 12–16 účastníků (maximálně 10 skupin) a jednoho profesionála se zkušenostmi v koučování všímavosti. Tři profesionálové budou trénovat každý 2-3 skupiny. Učební plán zahrnuje týdenní sezení (1 hodina) po dobu 4 týdnů.
Behaviorální: Intervence založená na všímavosti
Bude provedena vzdáleně dodaná intervence založená na všímavosti v uzavřené skupině pomocí Microsoft Teams Meeting, skládající se z 12–16 účastníků (maximálně 10 skupin) a jednoho profesionála se zkušenostmi v koučování všímavosti. Tři profesionálové budou trénovat každý 2-3 skupiny. Učební plán zahrnuje týdenní sezení (1 hodina) po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaný stres
Časové okno: 6 měsíců
Vnímaný stres měřený pomocí škály vnímaného stresu/ Vyšší číslo znamená vyšší úroveň stresu. Minimální hodnota = 10, maximální hodnota = 40
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhořet
Časové okno: 6 měsíců
Vyhoření hodnocené 2-položkovým Maslachovým inventářem vyhoření pomocí jednopoložkových měření emočního vyčerpání a depersonalizace
6 měsíců
Zvládání stresu
Časové okno: 6 měsíců
Coping měřený dotazníkem BriefCOPE. Vysoká čísla naznačují, že se účastník s konkrétní situací nevyrovnává dobře. Minimální hodnota = 28, maximální hodnota = 112
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. února 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20-5678

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Intervence založená na všímavosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit