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Studio sull'esaurimento da COVID-19

3 marzo 2026 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Erogazione a distanza di un intervento basato sulla consapevolezza per ridurre i livelli di ansia e il burnout tra gli operatori sanitari durante la pandemia di Covid-19

Gli obiettivi di questo studio sono valutare se l'uso di una terapia MBI erogata da remoto sia associato a una riduzione dello stress percepito tra gli operatori sanitari nel programma di medicina delle radiazioni (RMP) e a una diminuzione del rischio di burnout durante e dopo COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -Impiegato nel programma di medicina delle radiazioni in UHN
  • Professionista sanitario (terapista, infermiere, medico, residente, assistente medico, assistente amministrativo medico)
  • Più di 18

Criteri di esclusione:

  • Non lavora al programma di medicina delle radiazioni all'UHN

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento basato sulla consapevolezza
Verrà eseguito un intervento basato sulla mindfulness di gruppo chiuso erogato da remoto utilizzando Microsoft Teams Meeting, composto da 12-16 partecipanti (massimo 10 gruppi) e un professionista con esperienza nel coaching di mindfulness. Tre professionisti alleneranno 2-3 gruppi ciascuno. Il curriculum prevede sessioni settimanali (1 ora) per un periodo di 4 settimane.
Comportamentale: Intervento basato sulla consapevolezza
Verrà eseguito un intervento basato sulla mindfulness di gruppo chiuso erogato da remoto utilizzando Microsoft Teams Meeting, composto da 12-16 partecipanti (massimo 10 gruppi) e un professionista con esperienza nel coaching di mindfulness. Tre professionisti alleneranno 2-3 gruppi ciascuno. Il curriculum prevede sessioni settimanali (1 ora) per un periodo di 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress percepito
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo stress percepito misurato dalla Scala dello stress percepito/ Un numero più alto indica livelli più elevati di stress. Valore minimo = 10, Valore massimo = 40
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bruciato
Lasso di tempo: 6 mesi
Burnout valutato dal Maslach Burnout Inventory a 2 voci utilizzando misure a voce singola di esaurimento emotivo e depersonalizzazione
6 mesi
Copiando con stress
Lasso di tempo: 6 mesi
Coping misurato dal questionario BriefCOPE. I numeri alti indicano che il partecipante non sta affrontando bene la situazione specifica. Valore minimo = 28, Valore massimo = 112
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-5678

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fatica

Prove cliniche su Intervento basato sulla consapevolezza

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