COVID-19 职业倦怠研究
2026年3月3日 更新者：University Health Network, Toronto
在 Covid-19 大流行期间远程提供基于正念的干预以降低医疗保健专业人员的焦虑水平和倦怠
本研究的目的是评估远程提供的 MBI 疗法的使用是否与放射医学计划 (RMP) 中 HCP 感知压力的减少以及 COVID-19 期间和之后倦怠风险的降低有关。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- -UHN 放射医学项目的员工
- 医疗保健专业人员（治疗师、护士、医师、住院医师、医师助理、医师行政助理）
- 年满18岁
排除标准：
- 不在 UHN 的放射医学项目工作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于正念的干预
将使用 Microsoft Teams Meeting 进行远程交付的基于正念的封闭小组干预，由 12-16 名参与者（最多 10 组）和一名具有正念教练背景的专业人员组成。
三名专业人士将分别指导 2-3 个小组。
该课程需要在 4 周内每周上课（1 小时）。
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将使用 Microsoft Teams Meeting 进行远程交付的基于正念的封闭小组干预，由 12-16 名参与者（最多 10 组）和一名具有正念教练背景的专业人员组成。
三名专业人士将分别指导 2-3 个小组。
该课程需要在 4 周内每周上课（1 小时）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力
大体时间：6个月
|
通过感知压力量表测量的感知压力/数字越大表示压力水平越高。
最小值 = 10，最大值 = 40
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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烧完
大体时间：6个月
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使用情绪耗竭和人格解体的单项措施，通过 2 项 Maslach 职业倦怠量表评估职业倦怠
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6个月
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应对压力
大体时间：6个月
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通过 BriefCOPE 问卷测量应对。
高数字表明参与者不能很好地应对特定情况。
最小值 = 28，最大值 = 112
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2022年2月15日
研究完成 (估计的)
2027年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月19日
首次发布 (实际的)
2020年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.