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Estudio de agotamiento por COVID-19

25 de octubre de 2023 actualizado por: University Health Network, Toronto

Entrega remota de una intervención basada en Mindfulness para disminuir los niveles de ansiedad y el agotamiento entre los profesionales de la salud durante la pandemia de Covid-19

Los objetivos de este estudio son evaluar si el uso de una terapia MBI administrada de forma remota se asocia con una reducción del estrés percibido entre los profesionales de la salud en el Programa de medicina radiológica (RMP) y con una disminución del riesgo de agotamiento durante y después de la COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • -Empleado en el programa de medicina radiológica en UHN
  • Profesional de atención médica (terapeuta, enfermera, médico, residente, asistente médico, asistente administrativo médico)
  • Mayores de 18

Criterio de exclusión:

  • No trabajar en el programa de medicina de radiación en UHN

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención basada en la atención plena
Se llevará a cabo una intervención basada en mindfulness de grupo cerrado impartida de forma remota utilizando Microsoft Teams Meeting, que constará de 12 a 16 participantes (máximo 10 grupos) y un profesional con experiencia en coaching de mindfulness. Tres profesionales estarán entrenando a 2-3 grupos cada uno. El plan de estudios implica sesiones semanales (1 hora) durante un período de 4 semanas.
Conductual: Intervención basada en la atención plena
Se llevará a cabo una intervención basada en mindfulness de grupo cerrado impartida de forma remota utilizando Microsoft Teams Meeting, que constará de 12 a 16 participantes (máximo 10 grupos) y un profesional con experiencia en coaching de mindfulness. Tres profesionales estarán entrenando a 2-3 grupos cada uno. El plan de estudios implica sesiones semanales (1 hora) durante un período de 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés percibido
Periodo de tiempo: 6 meses
Estrés percibido medido por la Escala de estrés percibido/ Un número más alto indica niveles más altos de estrés. Valor mínimo = 10, Valor máximo = 40
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agotamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
Burnout evaluado por el Maslach Burnout Inventory de 2 ítems utilizando medidas de un solo ítem de agotamiento emocional y despersonalización
6 meses
Sobrellevar el estrés
Periodo de tiempo: 6 meses
Afrontamiento medido por el cuestionario BriefCOPE. Los números altos indican que el participante no está afrontando bien la situación específica. Valor mínimo = 28, Valor máximo = 112
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Health Network, Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20-5678

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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