Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 Burnout -tutkimus

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Mindfulness-pohjaisen toimenpiteen etätoimitus terveydenhuollon ammattilaisten ahdistustasoa ja burnoutia vähentämään Covid-19-pandemian aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, liittyykö etänä annettavan MBI-hoidon käyttö säteilylääketieteen ohjelman (RMP) hoitohenkilökunnan koetun stressin vähenemiseen ja uupumusriskin vähenemiseen COVID-19:n aikana ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Työntekijä säteilylääketieteen ohjelmassa UHN:ssä
  • Terveydenhuollon ammattilainen (terapeutti, sairaanhoitaja, lääkäri, asukas, lääkäriassistentti, lääkärin järjestelmänvalvojan assistentti)
  • Yli 18

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei työskentele UHN:n säteilylääketieteen ohjelmassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulnessiin perustuva interventio
Suoritetaan etätoimitettu suljetun ryhmän mindfulness-pohjainen interventio Microsoft Teams Meetingin avulla, joka koostuu 12-16 osallistujasta (enintään 10 ryhmää) ja yhdestä mindfulness-valmennuksen taustalla olevasta ammattilaisesta. Kolme ammattilaista ohjaa kukin 2-3 ryhmää. Opetussuunnitelma sisältää viikoittaisia ​​istuntoja (1 tunti) 4 viikon aikana.
Käyttäytyminen: Mindfulnessiin perustuva interventio
Suoritetaan etätoimitettu suljetun ryhmän mindfulness-pohjainen interventio Microsoft Teams Meetingin avulla, joka koostuu 12-16 osallistujasta (enintään 10 ryhmää) ja yhdestä mindfulness-valmennuksen taustalla olevasta ammattilaisesta. Kolme ammattilaista ohjaa kukin 2-3 ryhmää. Opetussuunnitelma sisältää viikoittaisia ​​istuntoja (1 tunti) 4 viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Koettu stressi mitattuna koetun stressin asteikolla/ Korkeampi luku tarkoittaa korkeampaa stressitasoa. Minimiarvo = 10, enimmäisarvo = 40
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Burnout on arvioitu 2-kohteen Maslach Burnout Inventory -selvityksellä käyttämällä yksittäisiä emotionaalisen uupumus- ja depersonalisaatiomittauksia
6 kuukautta
Stressin kanssa selviytymistä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Selviytyminen mitataan BriefCOPE-kyselyllä. Korkeat luvut osoittavat, että osallistuja ei selviä hyvin tietyssä tilanteessa. Minimiarvo = 28, enimmäisarvo = 112
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-5678

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mindfulnessiin perustuva interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa