Estudo de Burnout da COVID-19
3 de março de 2026 atualizado por: University Health Network, Toronto
Entrega remota de uma intervenção baseada em mindfulness para diminuir os níveis de ansiedade e burnout entre profissionais de saúde durante a pandemia de Covid-19
Os objetivos deste estudo são avaliar se o uso de uma terapia MBI entregue remotamente está associado a uma redução do estresse percebido entre HCPs no Programa de Medicina de Radiação (RMP) e com uma diminuição do risco de burnout durante e após o COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
- University Health Network - Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- -Funcionário do programa de radiomedicina da UHN
- Profissional de saúde (terapeuta, enfermeiro, médico, residente, médico assistente, médico assistente administrativo)
- Mais de 18
Critério de exclusão:
- Não trabalha no programa de medicina de radiação da UHN
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção Baseada em Mindfulness
Será realizada uma intervenção baseada em mindfulness em grupo fechado, entregue remotamente, usando o Microsoft Teams Meeting, consistindo de 12 a 16 participantes (máximo de 10 grupos) e um profissional com experiência em coaching de mindfulness.
Três profissionais estarão treinando 2-3 grupos cada.
O currículo envolve sessões semanais (1 hora) durante um período de 4 semanas.
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Será realizada uma intervenção baseada em mindfulness em grupo fechado, entregue remotamente, usando o Microsoft Teams Meeting, consistindo de 12 a 16 participantes (máximo de 10 grupos) e um profissional com experiência em coaching de mindfulness.
Três profissionais estarão treinando 2-3 grupos cada.
O currículo envolve sessões semanais (1 hora) durante um período de 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estresse percebido
Prazo: 6 meses
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Estresse percebido medido pela Escala de Estresse Percebido/ Número mais alto indica níveis mais altos de estresse.
Valor mínimo = 10, Valor máximo = 40
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Esgotamento
Prazo: 6 meses
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Burnout avaliado pelo Maslach Burnout Inventory de 2 itens usando medidas de item único de exaustão emocional e despersonalização
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6 meses
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Lidando com o Estresse
Prazo: 6 meses
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Coping medido pelo questionário BriefCOPE.
Números altos indicam que o participante não está lidando bem com a situação específica.
Valor mínimo = 28, Valor máximo = 112
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-5678
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .