大学生の身体活動とうつ病に対するスマートフォン中毒の影響
2020年10月30日 更新者：Barış CELBEK、Istanbul Aydın University
この研究は、スマートフォン依存症の若者がうつ状態にあり、身体活動が大幅に減少していることを考慮して計画されました。
この方向で、私たちの目的は、テクノロジーを広範囲に使用する 18 歳から 25 歳のグループの大学で、スマートフォンの使用と身体活動の関係を調べることです。
私たちの結果は、それが若者のスマートフォン使用の原因である可能性を明らかにすることによって、この予防の意識を高めることです.
調査の概要
詳細な説明
私たちの研究では、スマートフォン中毒の簡易尺度、ベックうつ病質問票、および国際身体活動（IPA）尺度の簡易質問票が使用されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
260
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Barış CELBEK
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コンタクト：
- Barış Celbek, Master
- 電話番号：05077536669
- メール：bariscelbek@aydin.edu.tr
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コンタクト：
- Eylem Küçük, Master
- 電話番号：05067025859
- メール：eylemkucuk@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
イスタンブール・アイドゥン大学の医療サービス専門学校の学生であること
説明
包含基準:
- 大学生であること
- 研究への自発的参加
- 緩和ケアが必要と診断され、医師の判断により生後5年以内とみなされる成人
- 18～25歳
- 同意できる
- コミュニケーション手段を持つ
- -トルコ語で読み、理解し、インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 慢性的な手首の変形や病気がない
- イクルージョン基準を満たせません
- 体調悪すぎて参加できない
- 身体活動への参加を妨げる身体障害;
- 参加者のインフォームドコンセントフォームに署名したくない、または署名できない;脳腫瘍または甲状腺がんの診断を受けた。 脳がんサバイバーは、診断と治療に関連する認知障害の関数として除外され、甲状腺がんサバイバーは、治療計画が大きく異なるため除外されます。 つまり、これらの癌は両方とも、関心のある結果に影響を与える可能性のある、異なる身体的、心理的/感情的、および社会的影響をもたらす可能性があります.
認知機能を評価するために事前に指定された他の結果測定に参加したい適格な参加者は、次の追加の包含/除外基準も満たさなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ヤングアダルト
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被験者の電話中毒を測定した。
次に、身体活動レベルが質問され、最後にうつ病スケールが適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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Beck Depression Inventory (BDI) は、うつ病をスクリーニングし、行動症状とうつ病の重症度を測定するために広く使用されています。 目録には、個人が多肢選択式の回答形式を使用して記入する 21 の自己報告項目が含まれています。 うつ病のグレード 合計
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測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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スマホ依存症 スケールショート
時間枠：測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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スマートフォン中毒尺度（SAS）は、自己申告による6段階のリッカート尺度（1：「強くそう思わない」、6：「強くそう思う」）による6因子33項目からなるスマホ依存度の尺度です。尺度項目スコアは 1 ～ 6 です。スケール スコアは 10 ～ 60 の範囲です。
テストから得られたスコアが高いほど、依存症のリスクが高いと評価されます。
スケールには 1 つの係数があり、スケールはありません。
韓国人サンプルの男性は 31 点、女性は 33 点がカットオフポイントとして決定されました。
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測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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国際身体活動アンケート
時間枠：測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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International Physical Activity Questionnaire Short form (7 つの質問);歩行、活動に費やされた時間と座って費やされた時間に関する中等度から重度の情報が提供されます。 ショートフォームの合計スコアの計算は、ウォーキング、適度なアクティビティに基づいており、アクティビティの合計時間 (分) と頻度 (日) が含まれます。 活動に必要なエネルギーはMET-minuteスコアで計算されます。 これらの活動値の標準 MET が確立されました。 着席 1.5 MET 歩行 3.3 MET 中等度の身体活動 4.0 MET 重度の身体活動 8.0 MET |
測定は 1 回で、5 ～ 10 分かかります。すべての参加者のデータが収集されてから、平均 3 週間かかります。その後、5 か月後に評価が完了し、研究が公開されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月1日
一次修了 (予想される)
2020年11月30日
研究の完了 (予想される)
2021年2月15日
試験登録日
最初に提出
2020年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月24日
最初の投稿 (実際)
2020年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月30日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Barış Celbek, İAU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。