Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinriippuvuuden vaikutus yliopisto-opiskelijoiden fyysiseen aktiivisuuteen ja masennukseen

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Tämä tutkimus suunniteltiin ottaen huomioon, että älypuhelinriippuvuudesta kärsivät nuoret ovat masentuneita ja heidän fyysinen aktiivisuus vähenee merkittävästi. Tähän suuntaan tavoitteenamme on tarkastella älypuhelimen käytön ja liikunnan suhdetta 18-25-vuotiaiden teknologiaa laajasti käyttävien yliopistojen keskuudessa. Tuloksemme on lisätä tietoisuutta tästä ehkäisystä paljastamalla mahdollisuus, että se voi olla syynä nuorten älypuhelimen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme käytettiin älypuhelinriippuvuuden lyhytasteikon, Beck-masennuskyselyn ja kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden (IPA) asteikon lyhytmuotoisia kyselylomakkeita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijana Istanbulin Aydınin yliopiston terveyspalvelujen ammattikoulussa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yliopisto-opiskelijana
  2. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  3. Aikuiset, joilla on diagnosoitu palliatiivisen hoidon tarpeet ja joiden katsotaan elävän viimeisen 5 vuoden sisällä lääkärinsä määrityksen mukaan
  4. Ikä 18-25 vuotta
  5. Pystyy antamaan suostumuksen
  6. On keinoja kommunikoida
  7. Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen turkin kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei kroonista ranteen epämuodostumista tai sairautta
  2. Sisällytysehtoja ei voida täyttää
  3. Liian huono osallistuakseen
  4. Fyysiset vammat, jotka estävät osallistumisen fyysiseen toimintaan;
  5. ei halua tai ei pysty allekirjoittamaan osallistujan suostumuslomaketta; Sai diagnoosin aivo- tai kilpirauhassyövästä. Aivosyövästä selviytyneet suljetaan pois niiden diagnosointiin ja hoitoon liittyvien kognitiivisten häiriöiden vuoksi, ja kilpirauhassyövästä selviytyneet jätetään ulkopuolelle huomattavasti erilaisten hoito-ohjelmien vuoksi. Toisin sanoen molemmat näistä syövistä voivat johtaa erilaisiin fyysisiin, psyykkisiin/emotionaalisiin ja sosiaalisiin vaikutuksiin, jotka voivat vaikuttaa kiinnostaviin tuloksiin.

Tukikelpoisten osallistujien, jotka haluavat osallistua muihin ennalta määriteltyihin tulosmittauksiin kognitiivisen toiminnan arvioimiseksi, on täytettävä myös seuraavat lisäkriteerit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuori Aikuinen
Muut: Älypuhelinriippuvuusasteikko, fyysinen aktiivisuusasteikko ja masennuskyselylomake
Koehenkilöiden puhelinriippuvuus mitattiin. Sitten fyysisen aktiivisuuden tasot kyseenalaistettiin ja lopuksi sovellettiin masennusasteikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan

Beck Depression Inventory (BDI) on laajalti käytetty masennuksen seulomiseen sekä käyttäytymisilmiöiden ja masennuksen vakavuuden mittaamiseen. Inventaariossa on 21 omakohtaista ilmoitusta, jotka yksilöt täyttävät monivalintavastausmuodoilla.

Masennusaste Yhteensä

  • Minimaalinen masennus 0-9
  • Lievä masennus 10-16
  • Keskivaikea masennus 17-29 Vaikea masennus 30-63
Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan
Smartphone Addiction Scale-Short
Aikaikkuna: Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan
Älypuhelinriippuvuusasteikko (SAS) on älypuhelinriippuvuuden asteikko, joka koostui 6 tekijästä ja 33 kohdasta kuuden pisteen Likert-asteikolla (1: "täysin eri mieltä" ja 6: "täysin samaa mieltä"), joka perustuu itseraportointiin.Asteikkokohteet Se pisteytettiin 1–6. Asteikkopisteet vaihtelevat 10–60. Testistä saatu, mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi riippuvuuden riski arvioidaan. Asteikko on yksi tekijä ja heillä ei ole asteikkoja. Miehille korealaisessa otoksessa Raja-arvoksi määritettiin 31 ja naisille 33.
Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan

International Physical Activity Questionnaire Lyhyt lomake (7 kysymystä); kävely, keskivaikea tai vaikea tieto toimintaan käytetystä ajasta ja istumiseen käytetystä ajasta. Lyhyen lomakkeen kokonaispistemäärän laskenta perustuu kävelyyn, kohtalaiseen aktiivisuuteen ja se sisältää toiminnan kokonaiskeston (minuutteja) ja tiheyden (päiviä). Toimintaa varten Tarvittava energia lasketaan MET-minuutin pistemäärän perusteella. Näille toimintojen arvoille vahvistettiin standardi markkinatalouskohtelu.

Istumapaikka 1,5 MET Kävely 3,3 MET Kohtuullinen fyysinen aktiivisuus 4,0 MET Vaikea fyysinen aktiivisuus 8,0 MET
Mittaus on kertaluonteinen ja kestää 5-10 minuuttia. Kestää keskimäärin 3 viikkoa siitä, kun kaikkien osallistujien tiedot on kerätty. Sitten viiden kuukauden kuluttua arviointi valmistuu ja tutkimus julkaistaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Aydın University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Barış Celbek, İAU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuori Aikuinen

Kliiniset tutkimukset Älypuhelinriippuvuusasteikko, fyysinen aktiivisuusasteikko ja masennuskyselylomake

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa