- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04606277
Die Wirkung der Smartphone-Sucht auf körperliche Aktivität und Depressionen bei Universitätsstudenten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Barış CELBEK
-
Kontakt:
- Barış Celbek, Master
- Telefonnummer: 05077536669
- E-Mail: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Kontakt:
- Eylem Küçük, Master
- Telefonnummer: 05067025859
- E-Mail: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Student sein
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Die Erwachsenen, bei denen ein Bedarf an Palliativpflege diagnostiziert wurde und die nach Feststellung ihres Arztes in den letzten 5 Lebensjahren leben
- Alter zwischen 18-25 Jahren
- Einwilligung erteilen können
- Haben Sie die Mittel, um zu kommunizieren
- Kann Türkisch lesen, verstehen und eine Einverständniserklärung abgeben
Ausschlusskriterien:
- Keine chronische Deformität oder Krankheit des Handgelenks
- Die Ausschlusskriterien können nicht erfüllt werden
- Zu krank, um mitzumachen
- Körperliche Beeinträchtigungen, die die Teilnahme an körperlicher Aktivität ausschließen;
- Unwillig oder nicht in der Lage, die Einverständniserklärung des Teilnehmers zu unterzeichnen; Eine Diagnose von Hirntumor oder Schilddrüsenkrebs erhalten. Überlebende von Hirntumoren werden aufgrund der mit ihrer Diagnose und Behandlung verbundenen kognitiven Beeinträchtigungen ausgeschlossen, und Überlebende von Schilddrüsenkrebs werden aufgrund der sehr unterschiedlichen Behandlungsschemata ausgeschlossen. Das heißt, diese beiden Krebsarten können zu unterschiedlichen physischen, psychologischen/emotionalen und sozialen Auswirkungen führen, die sich auf die interessierenden Ergebnisse auswirken können.
Berechtigte Teilnehmer, die an den anderen vorab festgelegten Ergebnismessungen zur Bewertung der kognitiven Funktion teilnehmen möchten, müssen auch die folgenden zusätzlichen Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Junger Erwachsener
|
Die Telefonsucht der Probanden wurde gemessen.
Dann wurde der Grad der körperlichen Aktivität abgefragt und schließlich die Depressionsskala angewendet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beck-Depressionsinventar
Zeitfenster: Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
|
Das Beck-Depressionsinventar (BDI) wird häufig zum Screening auf Depressionen und zur Messung von Verhaltensmanifestationen und der Schwere von Depressionen verwendet. Das Inventar enthält 21 Selbstauskunftselemente, die Einzelpersonen unter Verwendung von Multiple-Choice-Antwortformaten ausfüllen. Depressionsgrad Gesamt
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Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
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Smartphone-Sucht-Skala-Kurz
Zeitfenster: Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
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Die Smartphone-Sucht-Skala (SAS) ist eine Skala für Smartphone-Sucht, die aus 6 Faktoren und 33 Items mit einer sechsstufigen Likert-Skala (1: „stimme überhaupt nicht zu“ und 6: „stimme voll und ganz zu“) auf der Grundlage von Selbstangaben bestand.Scale-Items Es wurde von 1 bis 6 bewertet. Die Skalenwerte reichen von 10 bis 60.
Je höher die aus dem Test gewonnene Punktzahl, desto höher wird das Suchtrisiko bewertet.
Die Skala hat einen Faktor und sie haben keine Skalen.
Für Männer in der koreanischen Stichprobe wurde der Cut-off-Punkt auf 31 festgelegt, für Frauen auf 33.
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Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
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International Physical Activity Questionnaire Kurzform (7 Fragen); Gang, mäßig bis schwer Informationen über die Zeit, die mit Aktivitäten verbracht wird, und die Zeit, die im Sitzen verbracht wird, liefert. Die Berechnung der Gesamtpunktzahl für die Kurzform basiert auf Gehen, mäßiger Aktivität und umfasst die Gesamtdauer (Minuten) und Häufigkeit (Tage) der Aktivität. Für Aktivitäten Die benötigte Energie wird anhand des MET-Minuten-Scores berechnet. Für diese Aktivitäten wurden Standard-MET-Werte festgelegt. Sitzen 1,5 MET Gehen 3,3 MET Mäßige körperliche Aktivität 4,0 MET Schwere körperliche Aktivität 8,0 MET |
Die Messung ist einmalig und dauert 5-10 Minuten. Es dauert durchschnittlich 3 Wochen, nachdem die Daten aller Teilnehmer gesammelt wurden. Nach 5 Monaten wird dann die Auswertung abgeschlossen und die Studie veröffentlicht
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Barış Celbek, İAU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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