- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04606277
Effekten av smartphoneberoende på fysisk aktivitet och depression hos universitetsstudenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Barış CELBEK
-
Kontakt:
- Barış Celbek, Master
- Telefonnummer: 05077536669
- E-post: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Kontakt:
- Eylem Küçük, Master
- Telefonnummer: 05067025859
- E-post: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara universitetsstudent
- Frivilligt deltagande i studien
- De vuxna som diagnostiserades ha palliativ vårdbehov och anses vara inom de senaste 5 levnadsåren enligt bestämt av deras läkare
- Ålder mellan 18-25 år
- Kan ge samtycke
- Ha medel att kommunicera
- Kunna läsa, förstå och ge informerat samtycke på turkiska
Exklusions kriterier:
- Ingen kronisk handledsdeformitet eller sjukdom
- Det går inte att överblicka iclusionskriterierna
- För dåligt för att delta
- Fysiska funktionsnedsättningar som hindrar deltagande i fysisk aktivitet;
- Ovillig eller oförmögen att underteckna deltagarformuläret för informerat samtycke; Fick diagnosen hjärncancer eller sköldkörtelcancer. Överlevande av hjärncancer kommer att uteslutas som en funktion av de kognitiva försämringar som är förknippade med deras diagnos och behandling och överlevande sköldkörtelcancer kommer att uteslutas på grund av de mycket olika behandlingsregimerna. Det vill säga, båda dessa cancerformer kan resultera i olika fysiska, psykologiska/emotionella och sociala effekter som kan påverka resultaten av intresse.
Berättigade deltagare som vill delta i de andra fördefinierade utfallsmåtten för att bedöma kognitiv funktion måste också uppfylla följande ytterligare inklusions-/exkluderingskriterier.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ung vuxen
|
Försökspersonernas telefonberoende mättes.
Sedan ifrågasattes fysiska aktivitetsnivåer och slutligen tillämpades depressionsskalan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Beck Depression Inventering
Tidsram: Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
Beck Depression Inventory (BDI) används ofta för att screena för depression och för att mäta beteendemanifestationer och svårighetsgraden av depression. Inventeringen innehåller 21 självrapporteringsobjekt som individer fyller i med flervalssvarsformat. Depressionsgrad Totalt
|
Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
Smartphone Addiction Scale-Short
Tidsram: Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
Smartphoneberoendeskala (SAS) är en skala för smartphoneberoende som bestod av 6 faktorer och 33 poster med en sexgradig Likert-skala (1: "håller inte med" och 6: "håller helt med") baserad på självrapportering.Skala objekt Det gjordes från 1 till 6. Skalan varierar mellan 10-60.
Erhålls från testet ju högre poäng, desto högre risk för missbruk utvärderas.
Vågen har en faktor och de har inte vågar.
För män i det koreanska urvalet Gränspunkten bestämdes till 31 och 33 för kvinnor.
|
Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
International Physical Activity Questionnaire Kort form (7 frågor); gång, måttlig till svår information om tid åt aktiviteter och tid sittande ger. Beräkning av totalpoängen för den korta formen baseras på promenader, måttlig aktivitet och Den inkluderar aktivitetens totala längd (minuter) och frekvens (dagar). För aktiviteter Den energi som krävs beräknas av MET-minuterspoängen. Standard MET-värden för dessa aktiviteter fastställdes. Sittplatser 1,5 MET Promenad 3,3 MET Måttlig fysisk aktivitet 4,0 MET Svår fysisk aktivitet 8,0 MET |
Mätningen är en gång och tar 5-10 minuter. Det kommer att ta i genomsnitt 3 veckor efter att data från alla deltagare har samlats in. Sedan, efter 5 månader, kommer utvärderingen att slutföras och studien publiceras
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Barış Celbek, İAU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ung vuxen
-
National Taiwan University HospitalOkändVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Al-Azhar UniversityRekryteringDeep Carious Young 1:a Permanent Molar Med öppen ApexEgypten
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Radboud University Medical CenterSynapse bvRekryteringHjärt-kärlsjukdomar | Cerebrovaskulära störningar | Ischemisk stroke | Embolism och trombos | Trombofili | Koagulering | Stroke in the YoungNederländerna
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekryteringVaraktighet och effekt av Azstarys på vuxna ADHD-symtom och verkställande funktion tidigt på kvällenAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Universität des SaarlandesAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Gaia AGUniversity Hospital, Saarland; Zentrum für Integrative Psychiatrie KielRekryteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
Kliniska prövningar på Smartphoneberoendeskala, skala för fysisk aktivitet och frågeformulär för depression
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Rekrytering