Влияние зависимости от смартфонов на физическую активность и депрессию у студентов университетов
30 октября 2020 г. обновлено: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Это исследование было запланировано с учетом того, что молодые люди с зависимостью от смартфонов находятся в депрессии, а их физическая активность значительно снижена.
В этом направлении наша цель — изучить взаимосвязь между использованием смартфонов и физической активностью среди университетов в возрастной группе 18–25 лет, которые широко используют технологии.
Наши результаты направлены на повышение осведомленности об этой профилактике путем выявления возможности того, что она может быть причиной использования смартфонов молодыми людьми.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В нашем исследовании использовались короткая шкала зависимости от смартфона, опросник депрессии Бека и краткая анкета международной шкалы физической активности (IPA).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
260
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Barış CELBEK
-
Контакт:
- Barış Celbek, Master
- Номер телефона: 05077536669
- Электронная почта: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Контакт:
- Eylem Küçük, Master
- Номер телефона: 05067025859
- Электронная почта: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 23 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будучи студентом профессионального училища здравоохранения Стамбульского университета Айдын
Описание
Критерии включения:
- Будучи студентом университета
- Добровольное участие в исследовании
- Взрослые, у которых был диагностирован статус потребности в паллиативной помощи и которые, по мнению лечащего врача, находятся в течение последних 5 лет жизни.
- Возраст от 18 до 25 лет
- Возможность дать согласие
- Иметь средства для связи
- Способность читать, понимать и давать информированное согласие на турецком языке
Критерий исключения:
- Нет хронической деформации или заболевания запястья
- Не удалось выполнить критерии включения
- Слишком плохо, чтобы участвовать
- Физические нарушения, препятствующие участию в физической активности;
- Нежелание или неспособность подписать форму информированного согласия участника; Поставили диагноз рак головного мозга или рак щитовидной железы. Выжившие после рака мозга будут исключены из-за когнитивных нарушений, связанных с их диагнозом и лечением, а выжившие после рака щитовидной железы будут исключены из-за совершенно разных схем лечения. То есть оба эти вида рака могут привести к различным физическим, психологическим/эмоциональным и социальным последствиям, которые могут повлиять на интересующие результаты.
Приемлемые участники, которые хотят участвовать в других заранее определенных показателях результатов для оценки когнитивных функций, также должны соответствовать следующим дополнительным критериям включения/исключения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Молодой взрослый
|
Измерялась телефонная зависимость испытуемых.
Затем задавался вопрос об уровне физической активности и, наконец, применялась шкала депрессии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
Шкала депрессии Бека (BDI) широко используется для скрининга депрессии и измерения поведенческих проявлений и тяжести депрессии. Инвентарь содержит 21 элемент самоотчета, который люди заполняют, используя форматы ответов с несколькими вариантами ответов. Всего степень депрессии
|
Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
|
Шкала зависимости от смартфона — короткая
Временное ограничение: Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
Шкала зависимости от смартфона (SAS) - это шкала зависимости от смартфона, состоящая из 6 факторов и 33 пунктов по шестибалльной шкале Лайкерта (1: «полностью не согласен» и 6: «полностью согласен») на основе самооценки. Элементы шкалы Он оценивался от 1 до 6. Оценки по шкале варьируются от 10 до 60.
Чем выше балл, полученный в результате теста, тем выше оценивается риск зависимости.
Шкала имеет один фактор, и у них нет шкалы.
Для мужчин в корейской выборке точка отсечения была определена как 31, а для женщин – 33.
|
Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
|
Международный опросник по физической активности
Временное ограничение: Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
Международная анкета физической активности Краткая форма (7 вопросов); походка, от умеренной до тяжелой предоставляет информацию о времени, затраченном на занятия и время, проведенное в сидячем положении. Расчет общего балла для короткой формы основан на ходьбе, умеренной активности и включает общую продолжительность (минуты) и частоту (дни) активности. Для деятельности Требуемая энергия рассчитывается по MET-минутному счету. Установлены нормативы НДПИ для этих видов деятельности. Сидение 1,5 MET Ходьба 3,3 MET Умеренная физическая активность 4,0 MET Тяжелая физическая активность 8,0 MET |
Измерение одноразовое и займет 5-10 минут. Это займет в среднем 3 недели после того, как будут собраны данные всех участников. Затем, через 5 месяцев, оценка будет завершена, и исследование будет опубликовано.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Barış Celbek, İAU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .