O efeito do vício em smartphones na atividade física e depressão em estudantes universitários
30 de outubro de 2020 atualizado por: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Este estudo foi planejado considerando que os jovens com dependência de smartphones estão deprimidos e sua atividade física é significativamente reduzida.
Nessa direção, nosso objetivo é examinar a relação entre uso de smartphone e atividade física entre universitários na faixa etária de 18 a 25 anos, que utiliza amplamente a tecnologia.
Nossos resultados são aumentar a conscientização sobre essa prevenção, descobrindo a possibilidade de que ela possa ser a causa do uso de smartphones em jovens.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Escala curta de dependência de smartphones, questionário de depressão de Beck e questionários curtos da escala internacional de atividade física (IPA) foram usados em nosso estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
260
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Barış CELBEK
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Contato:
- Barış Celbek, Master
- Número de telefone: 05077536669
- E-mail: bariscelbek@aydin.edu.tr
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Contato:
- Eylem Küçük, Master
- Número de telefone: 05067025859
- E-mail: eylemkucuk@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 23 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Ser aluno da escola vocacional de serviços de saúde da Istanbul Aydın University
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um estudante universitário
- Participação voluntária no estudo
- Os adultos que foram diagnosticados como tendo necessidades de cuidados paliativos e são considerados nos últimos 5 anos de vida, conforme determinado por seu médico
- Idade entre 18-25 anos
- Capaz de fornecer consentimento
- Ter os meios para se comunicar
- Capaz de ler, entender e fornecer consentimento informado em turco
Critério de exclusão:
- Nenhuma deformidade ou doença crônica do punho
- Não foi possível cumprir os critérios de iclusão
- Muito doente para participar
- Deficiências físicas que impedem a participação em atividades físicas;
- Não querer ou não poder assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Participante; Recebeu um diagnóstico de câncer cerebral ou câncer de tireóide. Os sobreviventes de câncer cerebral serão excluídos em função das deficiências cognitivas associadas ao seu diagnóstico e tratamento e os sobreviventes de câncer de tireoide serão excluídos devido aos regimes de tratamento muito diferentes. Ou seja, ambos os cânceres podem resultar em diferentes efeitos físicos, psicológicos/emocionais e sociais que podem impactar os resultados de interesse.
Os participantes elegíveis que desejam participar de outras medidas de resultado pré-especificadas para avaliar o funcionamento cognitivo também devem atender aos seguintes critérios adicionais de inclusão/exclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Jovem adulto
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O vício em telefone dos indivíduos foi medido.
Em seguida, foram questionados os níveis de atividade física e, por fim, aplicada a escala de depressão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Depressão de Beck
Prazo: A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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O Inventário de Depressão de Beck (BDI) é amplamente utilizado para rastrear a depressão e para medir as manifestações comportamentais e a gravidade da depressão. O inventário contém 21 itens de autorrelato que os indivíduos completam usando formatos de resposta de múltipla escolha. Grau de Depressão Total
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A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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Escala curta de vício em smartphone
Prazo: A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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Escala de dependência de smartphones (SAS) é uma escala para dependência de smartphones que consiste em 6 fatores e 33 itens com uma escala Likert de seis pontos (1: "discordo totalmente" e 6: "concordo totalmente") com base em auto-relato.Itens de escala Foi pontuado de 1 a 6. As pontuações da escala variam entre 10-60.
Obtido a partir do teste quanto maior a pontuação, maior o risco de vício são avaliados.
A escala tem um fator e eles não têm escalas.
Para homens na amostra coreana, o ponto de corte foi determinado como 31 e 33 para mulheres.
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A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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Questionário Internacional de Atividade Física Forma resumida (7 questões); marcha, informações moderadas a severas sobre o tempo gasto em atividades e tempo sentado fornecem. O cálculo da pontuação total para a forma curta é baseado em caminhada, atividade moderada e inclui a duração total (minutos) e frequência (dias) da atividade. Para atividades A energia necessária é calculada pela pontuação MET-minuto. Os valores padrão de MET para essas atividades foram estabelecidos. Sentar 1,5 MET Caminhar 3,3 MET Atividade física moderada 4,0 MET Atividade física intensa 8,0 MET |
A medição é única e levará de 5 a 10 minutos. Levará em média 3 semanas após a coleta dos dados de todos os participantes. Então, após 5 meses, a avaliação será concluída e o estudo será publicado
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Barış Celbek, İAU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .