- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04606277
Effekten av smarttelefonavhengighet på fysisk aktivitet og depresjon hos universitetsstudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Barış CELBEK
-
Ta kontakt med:
- Barış Celbek, Master
- Telefonnummer: 05077536669
- E-post: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Ta kontakt med:
- Eylem Küçük, Master
- Telefonnummer: 05067025859
- E-post: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være universitetsstudent
- Frivillig deltakelse i studien
- De voksne som ble diagnostisert å ha behov for palliativ behandling og anses å være innenfor de siste 5 leveårene som bestemt av legen deres
- Alder mellom 18-25 år
- Kunne gi samtykke
- Har midler til å kommunisere
- Kunne lese, forstå og gi informert samtykke på tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kronisk deformitet eller sykdom i håndleddet
- Kan ikke se iklusjonskriteriene
- For dårlig til å delta
- Fysiske funksjonsnedsettelser som utelukker deltakelse i fysisk aktivitet;
- Uvillig eller ute av stand til å signere deltakerens informerte samtykkeskjema; Fikk diagnosen hjernekreft eller kreft i skjoldbruskkjertelen. Hjernekreftoverlevende vil bli ekskludert som en funksjon av kognitive svekkelser forbundet med deres diagnose og behandling, og overlevende skjoldbruskkjertelkreft vil bli ekskludert på grunn av de vidt forskjellige behandlingsregimene. Det vil si at begge disse kreftformene kan resultere i forskjellige fysiske, psykologiske/emosjonelle og sosiale effekter som kan påvirke resultatene av interesse.
Kvalifiserte deltakere som ønsker å delta i de andre forhåndsspesifiserte utfallsmålene for å vurdere kognitiv funksjon, må også oppfylle følgende tilleggskriterier for inkludering/ekskludering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ung voksen
|
Telefonavhengighet til forsøkspersonene ble målt.
Deretter ble det stilt spørsmål ved fysisk aktivitetsnivå, og til slutt ble depresjonsskalaen brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Beck Depresjon Inventar
Tidsramme: Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
Beck Depression Inventory (BDI) er mye brukt for å screene for depresjon og måle atferdsmanifestasjoner og alvorlighetsgraden av depresjon. Inventaret inneholder 21 selvrapporteringselementer som enkeltpersoner fullfører ved hjelp av flervalgssvarformater. Depresjonsgrad Totalt
|
Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
Smartphone Addiction Scale-Short
Tidsramme: Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
Smarttelefonavhengighetsskala (SAS) er en skala for smarttelefonavhengighet som besto av 6 faktorer og 33 elementer med en sekspunkts Likert-skala (1: "helt uenig" og 6: "helt enig") basert på egenrapportering. Skala elementer Det ble skåret fra 1 til 6. Skalapoeng varierer mellom 10-60.
Oppnådd fra testen jo høyere poengsum, jo høyere er risikoen for avhengighet evaluert.
Skalaen har én faktor og de har ikke vekter.
For menn i det koreanske utvalget. Skjæringspunktet ble bestemt til 31 og 33 for kvinner.
|
Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
International Physical Activity Questionnaire Kort skjema (7 spørsmål); gangart, moderat til alvorlig informasjon om tid brukt på aktiviteter og tid brukt på å sitte gir. Beregning av totalpoengsum for kortformen er basert på gange, moderat aktivitet og Den inkluderer den totale varigheten (minutter) og frekvensen (dager) av aktiviteten. For aktiviteter Den nødvendige energien beregnes av MET-minuttscore. Standard MET for disse aktivitetsverdiene ble etablert. Sitteplasser 1,5 MET Gå 3,3 MET Moderat fysisk aktivitet 4,0 MET Alvorlig fysisk aktivitet 8,0 MET |
Målingen er engangs og vil ta 5-10 minutter. Det vil ta i gjennomsnitt 3 uker etter at dataene til alle deltakerne er samlet inn. Deretter, etter 5 måneder, vil evalueringen være fullført og studien vil bli publisert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Barış Celbek, İAU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ung voksen
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypt
-
Wolfson Medical CenterUkjent
-
Novartis PharmaceuticalsAktiv, ikke rekrutterendeAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireFullførtAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Universität des SaarlandesFullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionFullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Apollo Therapeutics LtdAvsluttetAdult Debut Still's DiseaseForente stater, Belgia, Polen, Ukraina
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...FullførtAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
Kliniske studier på Smarttelefonavhengighetsskala, skala for fysisk aktivitet og depresjonsspørreskjema
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Rekruttering