Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv závislosti na smartphonu na fyzickou aktivitu a depresi u vysokoškoláků

30. října 2020 aktualizováno: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Tato studie byla naplánována s ohledem na to, že mladí lidé se závislostí na chytrých telefonech trpí depresemi a jejich fyzická aktivita je výrazně omezena. Naším cílem je v tomto směru prozkoumat vztah mezi používáním chytrých telefonů a fyzickou aktivitou na univerzitách ve věkové skupině 18–25 let, která široce využívá technologie. Naše výsledky mají zvýšit povědomí o této prevenci tím, že odhalíme možnost, že může být příčinou používání chytrých telefonů u mladých lidí.

Přehled studie

Detailní popis

V naší studii byly použity krátké dotazníky pro závislost na chytrém telefonu, Beckův dotazník deprese a mezinárodní dotazník o fyzické aktivitě (IPA).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

260

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 23 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Být studentem odborné školy zdravotnických služeb na univerzitě Istanbul Aydın

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být vysokoškolským studentem
  2. Dobrovolná účast na studii
  3. Dospělí, u kterých byla diagnostikována potřeba paliativní péče a jsou považováni za osoby v posledních 5 letech života, jak určil jejich praktický lékař
  4. Věk mezi 18-25 lety
  5. Schopnost poskytnout souhlas
  6. Mít prostředky ke komunikaci
  7. Umět číst, rozumět a poskytovat informovaný souhlas v turečtině

Kritéria vyloučení:

  1. Žádná chronická deformace zápěstí nebo nemoc
  2. Nelze splnit kritéria zařazení
  3. Příliš špatné se zúčastnit
  4. Tělesná postižení vylučující účast na fyzické aktivitě;
  5. neochotný nebo neschopný podepsat formulář informovaného souhlasu účastníka; Obdrželi diagnózu rakoviny mozku nebo rakoviny štítné žlázy. Osoby, které přežily rakovinu mozku, budou vyloučeny jako funkce kognitivních poruch souvisejících s jejich diagnózou a léčbou a osoby, které přežily rakovinu štítné žlázy, budou vyloučeny kvůli značně odlišným léčebným režimům. To znamená, že obě tyto rakoviny mohou mít za následek různé fyzické, psychologické/emocionální a sociální účinky, které by mohly ovlivnit sledované výsledky.

Způsobilí účastníci, kteří se chtějí podílet na dalších předem specifikovaných výstupních měřeních pro hodnocení kognitivních funkcí, musí také splňovat následující další kritéria pro zařazení/vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mladý dospělý
Byla měřena závislost subjektů na telefonu. Poté byly zpochybněny úrovně fyzické aktivity a nakonec byla použita škála deprese.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckův inventář deprese
Časové okno: Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna

Beck Depression Inventory (BDI) se široce používá ke screeningu deprese a k měření projevů chování a závažnosti deprese. Inventář obsahuje 21 položek self-report, které jednotlivci vyplňují pomocí formátů odpovědí s výběrem odpovědí.

Stupeň deprese Celkem

  • Minimální deprese 0-9
  • Mírná deprese 10-16
  • Středně těžká deprese 17-29 Těžká deprese 30-63
Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna
Smartphone Addiction Scale-Short
Časové okno: Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna
Škála závislosti na chytrých telefonech (SAS) je škála závislosti na chytrých telefonech, která se skládala ze 6 faktorů a 33 položek se šestibodovou Likertovou škálou (1: „rozhodně nesouhlasím“ a 6: „rozhodně souhlasím“) na základě sebe-reportování. Položky škály Bylo hodnoceno od 1 do 6. Skóre stupnice se pohybuje mezi 10-60. Získané z testu, čím vyšší skóre, tím vyšší je vyhodnoceno riziko závislosti. Stupnice má jeden faktor a oni nemají měřítka. Pro muže v korejském vzorku Hraniční bod byl stanoven jako 31 a 33 pro ženy.
Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity
Časové okno: Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna

Mezinárodní dotazník fyzické aktivity Krátký formulář (7 otázek); chůze, střední až těžké informace o čase stráveném činnostmi a času stráveném sezením poskytuje. Výpočet celkového skóre pro krátkou formu je založen na chůzi, středně těžké aktivitě a zahrnuje celkovou dobu trvání (minuty) a frekvenci (dny) aktivity. Pro aktivity Potřebná energie se vypočítá podle MET-minutového skóre. Pro tyto činnosti byly stanoveny standardní hodnoty MET.

Sezení 1,5 MET Chůze 3,3 MET Střední fyzická aktivita 4,0 MET Těžká fyzická aktivita 8,0 MET

Měření je jednorázové a zabere 5-10 minut. Po shromáždění dat všech účastníků to bude trvat v průměru 3 týdny. Poté po 5 měsících bude hodnocení dokončeno a studie zveřejněna

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

30. listopadu 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

15. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Barış Celbek, İAU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mladý dospělý

3
Předplatit