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L'effet de la dépendance au smartphone sur l'activité physique et la dépression chez les étudiants universitaires

30 octobre 2020 mis à jour par: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Cette étude a été planifiée en considérant que les jeunes dépendants du smartphone sont déprimés et que leur activité physique est considérablement réduite. Dans cette direction, notre objectif est d'examiner la relation entre l'utilisation du smartphone et l'activité physique dans les universités de la tranche d'âge 18-25 ans, qui utilise beaucoup la technologie. Nos résultats sont de sensibiliser à cette prévention en découvrant la possibilité qu'elle puisse être à l'origine de l'utilisation du smartphone chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échelle abrégée de dépendance au smartphone, le questionnaire sur la dépression de Beck et les questionnaires abrégés de l'échelle internationale d'activité physique (IPA) ont été utilisés dans notre étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Barış CELBEK
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Être étudiant à l'école professionnelle des services de santé de l'Université Aydın d'Istanbul

La description

Critère d'intégration:

  1. Être étudiant à l'université
  2. Participation volontaire à l'étude
  3. Les adultes qui ont été diagnostiqués comme ayant des besoins en soins palliatifs et qui sont considérés comme ayant moins de 5 ans de vie, tel que déterminé par leur médecin
  4. Âge entre 18 et 25 ans
  5. Capable de donner son consentement
  6. Avoir les moyens de communiquer
  7. Capable de lire, de comprendre et de fournir un consentement éclairé en turc

Critère d'exclusion:

  1. Aucune déformation ou maladie chronique du poignet
  2. Impossible de respecter les critères d'inclusion
  3. Trop malade pour participer
  4. Déficiences physiques empêchant la participation à une activité physique ;
  5. Refus ou incapacité de signer le formulaire de consentement éclairé du participant ; A reçu un diagnostic de cancer du cerveau ou de cancer de la thyroïde. Les survivants du cancer du cerveau seront exclus en fonction des troubles cognitifs associés à leur diagnostic et à leur traitement et les survivants du cancer de la thyroïde seront exclus en raison des schémas thérapeutiques très différents. Autrement dit, ces deux cancers peuvent entraîner des effets physiques, psychologiques/émotionnels et sociaux différents qui pourraient avoir un impact sur les résultats d'intérêt.

Les participants éligibles qui souhaitent participer aux autres mesures de résultats prédéfinies pour évaluer le fonctionnement cognitif doivent également répondre aux critères d'inclusion/exclusion supplémentaires suivants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeune adulte
La dépendance au téléphone des sujets a été mesurée. Ensuite, les niveaux d'activité physique ont été interrogés, et enfin l'échelle de dépression a été appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée

Le Beck Depression Inventory (BDI) est largement utilisé pour dépister la dépression et pour mesurer les manifestations comportementales et la gravité de la dépression. L'inventaire contient 21 éléments d'auto-évaluation que les individus remplissent en utilisant des formats de réponse à choix multiples.

Degré de dépression Total

  • Dépression minimale 0-9
  • Dépression légère 10-16
  • Dépression modérée 17-29 Dépression sévère 30-63
La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
Échelle de dépendance au smartphone - Courte
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
L'échelle d'addiction au smartphone (SAS) est une échelle d'addiction au smartphone composée de 6 facteurs et de 33 items avec une échelle de Likert en six points (1 : « fortement en désaccord » et 6 : « tout à fait d'accord ») basée sur l'auto-déclaration.Éléments de l'échelle Il a été noté de 1 à 6. Les scores sur l'échelle vont de 10 à 60. Obtenu à partir du test, plus le score est élevé, plus les risques d'addiction sont évalués. L'échelle a un facteur et ils n'ont pas d'échelles. Pour les hommes de l'échantillon coréen Le point limite a été fixé à 31 ans et à 33 ans pour les femmes.
La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée

Questionnaire international sur l'activité physique Formulaire court (7 questions); démarche, modérée à sévère, fournit des informations sur le temps consacré aux activités et le temps passé assis. Le calcul du score total pour le formulaire court est basé sur la marche, une activité modérée et comprend la durée totale (minutes) et la fréquence (jours) de l'activité. Pour les activités L'énergie nécessaire est calculée par le score MET-minute. Des valeurs standard de MET pour ces activités ont été établies.

Assis 1,5 MET Marche 3,3 MET Activité physique modérée 4,0 MET Activité physique intense 8,0 MET

La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2020

Première publication (Réel)

28 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Barış Celbek, İAU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter [email protected]. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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