L'effet de la dépendance au smartphone sur l'activité physique et la dépression chez les étudiants universitaires
30 octobre 2020 mis à jour par: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Cette étude a été planifiée en considérant que les jeunes dépendants du smartphone sont déprimés et que leur activité physique est considérablement réduite.
Dans cette direction, notre objectif est d'examiner la relation entre l'utilisation du smartphone et l'activité physique dans les universités de la tranche d'âge 18-25 ans, qui utilise beaucoup la technologie.
Nos résultats sont de sensibiliser à cette prévention en découvrant la possibilité qu'elle puisse être à l'origine de l'utilisation du smartphone chez les jeunes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échelle abrégée de dépendance au smartphone, le questionnaire sur la dépression de Beck et les questionnaires abrégés de l'échelle internationale d'activité physique (IPA) ont été utilisés dans notre étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
260
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Barış CELBEK
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Contact:
- Barış Celbek, Master
- Numéro de téléphone: 05077536669
- E-mail: bariscelbek@aydin.edu.tr
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Contact:
- Eylem Küçük, Master
- Numéro de téléphone: 05067025859
- E-mail: eylemkucuk@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 23 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Être étudiant à l'école professionnelle des services de santé de l'Université Aydın d'Istanbul
La description
Critère d'intégration:
- Être étudiant à l'université
- Participation volontaire à l'étude
- Les adultes qui ont été diagnostiqués comme ayant des besoins en soins palliatifs et qui sont considérés comme ayant moins de 5 ans de vie, tel que déterminé par leur médecin
- Âge entre 18 et 25 ans
- Capable de donner son consentement
- Avoir les moyens de communiquer
- Capable de lire, de comprendre et de fournir un consentement éclairé en turc
Critère d'exclusion:
- Aucune déformation ou maladie chronique du poignet
- Impossible de respecter les critères d'inclusion
- Trop malade pour participer
- Déficiences physiques empêchant la participation à une activité physique ;
- Refus ou incapacité de signer le formulaire de consentement éclairé du participant ; A reçu un diagnostic de cancer du cerveau ou de cancer de la thyroïde. Les survivants du cancer du cerveau seront exclus en fonction des troubles cognitifs associés à leur diagnostic et à leur traitement et les survivants du cancer de la thyroïde seront exclus en raison des schémas thérapeutiques très différents. Autrement dit, ces deux cancers peuvent entraîner des effets physiques, psychologiques/émotionnels et sociaux différents qui pourraient avoir un impact sur les résultats d'intérêt.
Les participants éligibles qui souhaitent participer aux autres mesures de résultats prédéfinies pour évaluer le fonctionnement cognitif doivent également répondre aux critères d'inclusion/exclusion supplémentaires suivants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Jeune adulte
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La dépendance au téléphone des sujets a été mesurée.
Ensuite, les niveaux d'activité physique ont été interrogés, et enfin l'échelle de dépression a été appliquée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire de la dépression de Beck
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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Le Beck Depression Inventory (BDI) est largement utilisé pour dépister la dépression et pour mesurer les manifestations comportementales et la gravité de la dépression. L'inventaire contient 21 éléments d'auto-évaluation que les individus remplissent en utilisant des formats de réponse à choix multiples. Degré de dépression Total
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La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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Échelle de dépendance au smartphone - Courte
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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L'échelle d'addiction au smartphone (SAS) est une échelle d'addiction au smartphone composée de 6 facteurs et de 33 items avec une échelle de Likert en six points (1 : « fortement en désaccord » et 6 : « tout à fait d'accord ») basée sur l'auto-déclaration.Éléments de l'échelle Il a été noté de 1 à 6. Les scores sur l'échelle vont de 10 à 60.
Obtenu à partir du test, plus le score est élevé, plus les risques d'addiction sont évalués.
L'échelle a un facteur et ils n'ont pas d'échelles.
Pour les hommes de l'échantillon coréen Le point limite a été fixé à 31 ans et à 33 ans pour les femmes.
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La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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Questionnaire international sur l'activité physique Formulaire court (7 questions); démarche, modérée à sévère, fournit des informations sur le temps consacré aux activités et le temps passé assis. Le calcul du score total pour le formulaire court est basé sur la marche, une activité modérée et comprend la durée totale (minutes) et la fréquence (jours) de l'activité. Pour les activités L'énergie nécessaire est calculée par le score MET-minute. Des valeurs standard de MET pour ces activités ont été établies. Assis 1,5 MET Marche 3,3 MET Activité physique modérée 4,0 MET Activité physique intense 8,0 MET |
La mesure est unique et prendra 5 à 10 minutes. Cela prendra en moyenne 3 semaines après la collecte des données de tous les participants. Puis, après 5 mois, l'évaluation sera terminée et l'étude sera publiée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2020
Première publication (Réel)
28 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Barış Celbek, İAU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .