Wpływ uzależnienia od smartfona na aktywność fizyczną i depresję u studentów
30 października 2020 zaktualizowane przez: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Badanie to zaplanowano biorąc pod uwagę, że młodzi ludzie uzależnieni od smartfonów są w depresji, a ich aktywność fizyczna jest znacznie zmniejszona.
W tym kierunku naszym celem jest zbadanie związku między korzystaniem ze smartfonów a aktywnością fizyczną wśród uniwersytetów w grupie wiekowej 18-25 lat, które intensywnie korzystają z technologii.
Nasze wyniki mają na celu podniesienie świadomości na temat tej profilaktyki poprzez odkrycie możliwości, że może to być przyczyną używania smartfonów przez młodych ludzi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W naszym badaniu wykorzystano krótką skalę uzależnienia od smartfona, kwestionariusz depresji Becka i krótką skalę międzynarodowej aktywności fizycznej (IPA).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
260
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Barış CELBEK
-
Kontakt:
- Barış Celbek, Master
- Numer telefonu: 05077536669
- E-mail: bariscelbek@aydin.edu.tr
-
Kontakt:
- Eylem Küçük, Master
- Numer telefonu: 05067025859
- E-mail: eylemkucuk@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 23 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Będąc uczniem szkoły zawodowej służby zdrowia na Uniwersytecie Aydın w Stambule
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc studentem uniwersytetu
- Dobrowolny udział w badaniu
- Dorośli, u których zdiagnozowano potrzebę opieki paliatywnej i którzy zostali uznani za tych, którzy znajdują się w ciągu ostatnich 5 lat życia, zgodnie z ustaleniami lekarza
- Wiek między 18-25 lat
- Możliwość wyrażenia zgody
- Mieć środki do komunikowania się
- Potrafi czytać, rozumieć i wyrażać świadomą zgodę w języku tureckim
Kryteria wyłączenia:
- Brak przewlekłej deformacji lub choroby nadgarstka
- Nie można spełnić kryteriów włączenia
- Zbyt chory, by brać udział
- Upośledzenia fizyczne uniemożliwiające udział w aktywności fizycznej;
- nie chce lub nie może podpisać formularza świadomej zgody uczestnika; Otrzymał diagnozę raka mózgu lub raka tarczycy. Osoby, które przeżyły raka mózgu, zostaną wykluczone jako funkcja upośledzenia funkcji poznawczych związanych z ich diagnozą i leczeniem, a osoby, które przeżyły raka tarczycy, zostaną wykluczone z powodu bardzo różnych schematów leczenia. Oznacza to, że oba te nowotwory mogą powodować różne skutki fizyczne, psychologiczne/emocjonalne i społeczne, które mogą wpływać na wyniki będące przedmiotem zainteresowania.
Kwalifikujący się uczestnicy, którzy chcą wziąć udział w innych wcześniej określonych pomiarach wyników w celu oceny funkcjonowania poznawczego, muszą również spełniać następujące dodatkowe kryteria włączenia/wyłączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młody dorosły
|
Zmierzono uzależnienie od telefonu badanych.
Następnie kwestionowano poziom aktywności fizycznej, a na koniec zastosowano skalę depresji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
Inwentarz depresji Becka (BDI) jest szeroko stosowany do badań przesiewowych w kierunku depresji oraz do pomiaru objawów behawioralnych i nasilenia depresji. Inwentarz zawiera 21 pozycji samoopisowych, które osoby wypełniają, korzystając z formatów odpowiedzi wielokrotnego wyboru. Stopień depresji Razem
|
Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
|
Krótka skala uzależnienia od smartfonów
Ramy czasowe: Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
Skala uzależnienia od smartfonów (SAS) to skala uzależnienia od smartfonów, która składała się z 6 czynników i 33 pozycji z sześciopunktową skalą Likerta (1: „zdecydowanie się nie zgadzam” i 6: „zdecydowanie się zgadzam”) na podstawie samoopisu. Elementy skali Oceniano go w skali od 1 do 6. Skala wyników mieści się w przedziale 10-60.
Uzyskany z testu im wyższy wynik, tym wyższe ryzyko uzależnienia.
Skala ma jeden czynnik i nie mają skal.
Dla mężczyzn w próbie koreańskiej Punkt odcięcia ustalono na 31, a dla kobiet na 33.
|
Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej Krótki formularz (7 pytań); chód, umiarkowany do ciężkiego dostarcza informacji o czasie spędzonym na czynnościach i czasie spędzonym na siedzeniu. Obliczenie łącznej punktacji dla formy krótkiej opiera się na chodzeniu, umiarkowanej aktywności i obejmuje całkowity czas trwania (minuty) i częstotliwość (dni) aktywności. Do czynności Wymagana energia jest obliczana na podstawie wyniku MET-minutowego. Ustalono standardowe wartości MET dla tych czynności. Siedzenie 1,5 MET Chodzenie 3,3 MET Umiarkowana aktywność fizyczna 4,0 MET Ciężka aktywność fizyczna 8,0 MET |
Pomiar jest jednorazowy i zajmie 5-10 minut. Po zebraniu danych wszystkich uczestników zajmie to średnio 3 tygodnie. Następnie po 5 miesiącach ocena zostanie zakończona i badanie zostanie opublikowane
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 listopada 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Barış Celbek, İAU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .