Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​smartphone-afhængighed på fysisk aktivitet og depression hos universitetsstuderende

30. oktober 2020 opdateret af: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Denne undersøgelse er planlagt i betragtning af, at unge med smartphone-afhængighed er deprimerede, og deres fysiske aktivitet er væsentligt reduceret. I denne retning er vores mål at undersøge sammenhængen mellem smartphonebrug og fysisk aktivitet blandt universiteter i aldersgruppen 18-25 år, som anvender teknologi i vid udstrækning. Vores resultater er at øge bevidstheden om denne forebyggelse ved at afdække muligheden for, at den kan være årsagen til smartphonebrug hos unge.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smartphone afhængighed kort skala, Beck depression spørgeskema og international fysisk aktivitet (IPA) skala kort form spørgeskemaer blev brugt i vores undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

260

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Barış CELBEK

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At være studerende på sundhedsvæsenets erhvervsskole på Istanbul Aydın Universitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være universitetsstuderende
  2. Frivillig deltagelse i undersøgelsen
  3. De voksne, der blev diagnosticeret med behov for palliativ pleje og anses for at være inden for de sidste 5 leveår som bestemt af deres læge
  4. Alder mellem 18-25 år
  5. Kan give samtykke
  6. Har midlerne til at kommunikere
  7. Kunne læse, forstå og give informeret samtykke på tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen kronisk håndledsdeformitet eller sygdom
  2. Kan ikke overskue inklusionskriterierne
  3. For dårlig til at deltage
  4. Fysiske svækkelser, der udelukker deltagelse i fysisk aktivitet;
  5. Uvillig eller ude af stand til at underskrive deltagernes informerede samtykkeformular; Modtaget en diagnose af kræft i hjernen eller kræft i skjoldbruskkirtlen. Hjernekræftoverlevere vil blive udelukket som en funktion af de kognitive svækkelser forbundet med deres diagnose og behandling, og skjoldbruskkirtelkræftoverlevere vil blive udelukket på grund af de vidt forskellige behandlingsregimer. Det vil sige, at begge disse kræftformer kan resultere i forskellige fysiske, psykologiske/emotionelle og sociale effekter, der kan påvirke resultaterne af interesse.

Berettigede deltagere, der ønsker at deltage i de andre forudspecificerede resultatmål for at vurdere kognitiv funktion, skal også opfylde følgende yderligere inklusions-/eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ung voksen
Andet: Smartphone afhængighedsskala, fysisk aktivitetsskala og depressionsspørgeskema
Forsøgspersonernes telefonafhængighed blev målt. Derefter blev der sat spørgsmålstegn ved fysiske aktivitetsniveauer, og til sidst blev depressionsskalaen anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort

Beck Depression Inventory (BDI) bruges i vid udstrækning til at screene for depression og til at måle adfærdsmæssige manifestationer og sværhedsgraden af ​​depression. Opgørelsen indeholder 21 selvrapporteringselementer, som enkeltpersoner udfylder ved hjælp af multiple choice-svarformater.

Depressionsgrad i alt

  • Minimal depression 0-9
  • Mild depression 10-16
  • Moderat depression 17-29 Svær depression 30-63
Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort
Smartphone Addiction Scale-Short
Tidsramme: Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort
Smartphone-afhængighedsskala (SAS) er en skala for smartphoneafhængighed, der bestod af 6 faktorer og 33 punkter med en seks-punkts Likert-skala (1: "meget uenig" og 6: "meget enig") baseret på selvrapportering. Skala elementer Det blev scoret fra 1 til 6. Skalaen scorer mellem 10-60. Opnået fra testen jo højere score, jo højere er risikoen for afhængighed vurderet. Skalaen har én faktor, og de har ikke skalaer. For mænd i den koreanske prøve Skæringspunktet blev bestemt til 31 og 33 for kvinder.
Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet
Tidsramme: Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort

Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet Kort formular (7 spørgsmål); gang, moderat til svær information om tid brugt på aktiviteter og tid brugt på at sidde giver. Beregning af den samlede score for den korte form er baseret på gang, moderat aktivitet og Den omfatter aktivitetens samlede varighed (minutter) og hyppighed (dage). Til aktiviteter Den nødvendige energi beregnes ved MET-minutscore. Standard MET-værdier for disse aktiviteter blev fastsat.

Siddepladser 1,5 MET Gåture 3,3 MET Moderat fysisk aktivitet 4,0 MET Svær fysisk aktivitet 8,0 MET
Målingen er engangs og vil tage 5-10 minutter. Det vil i gennemsnit tage 3 uger efter, at alle deltageres data er indsamlet. Derefter, efter 5 måneder, vil evalueringen være afsluttet, og undersøgelsen vil blive offentliggjort

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

15. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Barış Celbek, İAU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ung voksen

Kliniske forsøg med Smartphone afhængighedsskala, fysisk aktivitetsskala og depressionsspørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner