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El efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes sobre la actividad física y la depresión en estudiantes universitarios

30 de octubre de 2020 actualizado por: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Este estudio se planeó considerando que los jóvenes con adicción a los teléfonos inteligentes están deprimidos y su actividad física se reduce significativamente. En esta dirección, nuestro objetivo es examinar la relación entre el uso de teléfonos inteligentes y la actividad física entre los universitarios en el grupo de edad de 18 a 25 años, que hace un uso extensivo de la tecnología. Nuestros resultados son para concienciar sobre esta prevención al descubrir la posibilidad de que pueda ser la causa del uso de teléfonos inteligentes en los jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En nuestro estudio se utilizaron cuestionarios de escala corta de adicción a teléfonos inteligentes, cuestionario de depresión de Beck y cuestionarios de forma corta de escala internacional de actividad física (IPA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

260

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Barış CELBEK

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 21 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ser estudiante en la escuela vocacional de servicios de salud en la Universidad Aydın de Estambul

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ser estudiante universitario
  2. Participación voluntaria en el estudio
  3. Los adultos que fueron diagnosticados con necesidades de cuidados paliativos y se consideran dentro de los últimos 5 años de vida según lo determine su médico.
  4. Edad entre 18-25 años
  5. Capaz de dar consentimiento
  6. Tener los medios para comunicarse.
  7. Capaz de leer, comprender y dar consentimiento informado en turco

Criterio de exclusión:

  1. Sin deformidad o enfermedad crónica de la muñeca.
  2. No se pueden cumplir los criterios de iclusión
  3. Demasiado mal para participar
  4. Deficiencias físicas que impiden la participación en actividad física;
  5. No quiere o no puede firmar el Formulario de consentimiento informado del participante; Recibió un diagnóstico de cáncer cerebral o cáncer de tiroides. Los sobrevivientes de cáncer de cerebro serán excluidos en función de las deficiencias cognitivas asociadas con su diagnóstico y tratamiento, y los sobrevivientes de cáncer de tiroides serán excluidos debido a los regímenes de tratamiento muy diferentes. Es decir, ambos tipos de cáncer pueden tener diferentes efectos físicos, psicológicos/emocionales y sociales que podrían afectar los resultados de interés.

Los participantes elegibles que deseen participar en las otras medidas de resultado preespecificadas para evaluar el funcionamiento cognitivo también deben cumplir con los siguientes criterios adicionales de inclusión/exclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adulto joven
Se midió la adicción telefónica de los sujetos. Luego, se cuestionó los niveles de actividad física y finalmente se aplicó la escala de depresión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.

El Inventario de depresión de Beck (BDI) se usa ampliamente para detectar la depresión y medir las manifestaciones conductuales y la gravedad de la depresión. El inventario contiene 21 elementos de autoinforme que las personas completan utilizando formatos de respuesta de opción múltiple.

Grado de depresión Total

  • Depresión mínima 0-9
  • Depresión leve 10-16
  • Depresión moderada 17-29 Depresión severa 30-63
La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.
Escala corta de adicción a teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.
La escala de adicción a teléfonos inteligentes (SAS) es una escala para la adicción a teléfonos inteligentes que constaba de 6 factores y 33 elementos con una escala Likert de seis puntos (1: "totalmente en desacuerdo" y 6: "totalmente de acuerdo") basada en autoinforme. Elementos de escala Se calificó de 1 a 6. Las puntuaciones de la escala oscilan entre 10 y 60. Obtenido de la prueba cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el riesgo de adicción se evalúan. La escala tiene un factor y ellos no tienen escalas. Para los hombres en la muestra coreana, el punto de corte se determinó en 31 y 33 para las mujeres.
La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.
Cuestionario Internacional de Actividad Física
Periodo de tiempo: La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.

Cuestionario Internacional de Actividad Física Formato corto (7 preguntas); la marcha, proporciona información de moderada a grave sobre el tiempo dedicado a las actividades y el tiempo que pasa sentado. El cálculo de la puntuación total para la forma corta se basa en caminar, actividad moderada e incluye la duración total (minutos) y la frecuencia (días) de la actividad. Para actividades La energía requerida se calcula mediante la puntuación de MET-minuto. Se establecieron valores estándar de MET para estas actividades.

Sentado 1.5 MET Caminar 3.3 MET Actividad Física Moderada 4.0 MET Actividad Física Severa 8.0 MET

La medición es una sola vez y tomará de 5 a 10 minutos. Tomará un promedio de 3 semanas después de que se recopilen los datos de todos los participantes. Luego, después de 5 meses, se completará la evaluación y se publicará el estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Barış Celbek, İAU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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