Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van smartphoneverslaving op fysieke activiteit en depressie bij universiteitsstudenten

30 oktober 2020 bijgewerkt door: Barış CELBEK, Istanbul Aydın University
Deze studie was gepland gezien het feit dat jonge mensen met een smartphoneverslaving depressief zijn en hun fysieke activiteit aanzienlijk is verminderd. In deze richting willen we de relatie onderzoeken tussen smartphonegebruik en fysieke activiteit bij universiteiten in de leeftijdsgroep 18-25 jaar, die veel gebruik maken van technologie. Onze resultaten zijn om het bewustzijn van deze preventie te vergroten door de mogelijkheid bloot te leggen dat dit de oorzaak kan zijn van smartphonegebruik bij jongeren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Smartphone-verslaving korte schaal, beck depressie vragenlijst en internationale fysieke activiteit (IPA) schaal korte vragenlijsten werden gebruikt in onze studie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 23 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Student zijn aan de vakschool voor gezondheidsdiensten aan de Istanbul Aydın Universiteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Universitair student zijn
  2. Vrijwillige deelname aan het onderzoek
  3. De volwassenen bij wie is vastgesteld dat ze behoefte hebben aan palliatieve zorg en waarvan wordt aangenomen dat ze in de laatste 5 jaar van hun leven zijn, zoals bepaald door hun arts
  4. Leeftijd tussen 18-25 jaar
  5. Toestemming kunnen geven
  6. Beschikken over de middelen om te communiceren
  7. Kan Turks lezen, begrijpen en geïnformeerde toestemming geven

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen chronische polsmisvorming of ziekte
  2. Kan de iclusiecriteria niet meer achterhalen
  3. Te ziek om mee te doen
  4. Lichamelijke beperkingen die deelname aan lichamelijke activiteit onmogelijk maken;
  5. Niet bereid of niet in staat om het geïnformeerde toestemmingsformulier voor deelnemers te ondertekenen; Kreeg een diagnose van hersenkanker of schildklierkanker. Overlevenden van hersenkanker zullen worden uitgesloten als functie van de cognitieve stoornissen die verband houden met hun diagnose en behandeling, en overlevenden van schildklierkanker zullen worden uitgesloten vanwege de enorm verschillende behandelingsregimes. Dat wil zeggen, beide vormen van kanker kunnen resulteren in verschillende fysieke, psychologische/emotionele en sociale effecten die van invloed kunnen zijn op de uitkomsten van interesse.

In aanmerking komende deelnemers die willen deelnemen aan de andere vooraf gespecificeerde uitkomstmaten om cognitief functioneren te beoordelen, moeten ook voldoen aan de volgende aanvullende in-/uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jongvolwassene
Ander: Smartphone-verslavingsschaal, fysieke activiteitsschaal en depressievragenlijst
De telefoonverslaving van de proefpersonen werd gemeten. Vervolgens werden de niveaus van fysieke activiteit in twijfel getrokken en ten slotte werd de depressieschaal toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beck depressie-inventaris
Tijdsspanne: De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd

De Beck Depression Inventory (BDI) wordt veel gebruikt om te screenen op depressie en om gedragsuitingen en ernst van depressie te meten. De inventaris bevat 21 zelfrapportage-items die individuen invullen met behulp van meerkeuzeantwoordformaten.

Depressiegraad Totaal

  • Minimale depressie 0-9
  • Milde depressie 10-16
  • Matige depressie 17-29 Ernstige depressie 30-63
De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd
Smartphone-verslavingsschaal-kort
Tijdsspanne: De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd
Smartphone-verslavingsschaal (SAS) is een schaal voor smartphone-verslaving die bestond uit 6 factoren en 33 items met een zespunts Likert-schaal (1: "helemaal mee oneens" en 6: "helemaal mee eens") op basis van zelfrapportage. Schaalitems Het werd gescoord van 1 tot 6. Schaalscores variëren van 10-60. Verkregen uit de test, hoe hoger de score, hoe hoger het risico op verslaving. De schaal heeft één factor en ze hebben geen schalen. Voor mannen in de Koreaanse steekproef werd het afkappunt bepaald op 31 en voor vrouwen op 33.
De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging
Tijdsspanne: De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd

International Physical Activity Questionnaire Verkort formulier (7 vragen); gang, matig tot ernstig geeft informatie over tijd besteed aan activiteiten en tijd besteed aan zitten. De berekening van de totaalscore voor de korte vorm is gebaseerd op wandelen, matige activiteit en omvat de totale duur (minuten) en frequentie (dagen) van de activiteit. Voor activiteiten De benodigde energie wordt berekend door middel van de MET-minutenscore. Standaard MET-waarden voor deze activiteiten werden vastgesteld.

Zitten 1,5 MET Lopen 3,3 MET Matige lichamelijke activiteit 4,0 MET Zware lichamelijke activiteit 8,0 MET
De meting is eenmalig en duurt 5-10 minuten. Het duurt gemiddeld 3 weken nadat de gegevens van alle deelnemers zijn verzameld. Daarna, na 5 maanden, wordt de evaluatie afgerond en wordt het onderzoek gepubliceerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

15 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Barış Celbek, İAU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Jongvolwassene

Klinische onderzoeken op Smartphone-verslavingsschaal, fysieke activiteitsschaal en depressievragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Liberia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren