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タヒニ、抗酸化状態と内皮機能

2020年10月28日 更新者:PANAGIOTIS KANELLOS、Harokopio University

健康なボランティアの酸化ストレスおよび炎症マーカー、ならびに内皮機能および動脈硬化に対するタヒニ消費の影響

心血管疾患 (CVD) は、心臓と血管に影響を与える一連の障害であり、世界中で罹患率と死亡率の主な原因であり、世界中で年間 1,790 万人が死亡しています。 CVD の危険因子には、修正可能なもの (栄養、身体活動、肥満、喫煙、高脂血症、高血圧、糖尿病) と修正不可能なもの (年齢、性別、民族性、家族歴、社会経済的地位) があります。 CVD 危険因子に慢性的にさらされると、酸化ストレスが誘発され、炎症が促進されます。 さらに、炎症反応に応答して内皮細胞が成長因子を分泌し、血管内皮の破壊を引き起こし、アテローム発生を促進します。

酸化ストレスとは、抗酸化化合物と酸化促進化合物との間の不均衡を指し、酸化促進化合物が優勢です。 活性酸素種の過剰生産は、糖尿病、心血管疾患、癌、神経変性疾患、慢性腎臓病など、数多くの疾患の病因と合併症に関与しています。

さらに、内皮は内皮細胞の単層で構成されています。それは血液と組織の間の自然な障壁であり、内分泌器官でもあります. 血管拡張と血管収縮のバランスを維持することにより、血管の恒常性に重要な役割を果たし、体液のろ過、血管の緊張、ホルモン輸送、止血、血流の調節、血管の成長に関与しています。 したがって、内皮機能の低下は有害であり、明らかな CVD の発症を予測し、先行させます。

ゴマはペダリア科に属し、種子、オイル、タヒニなどのさまざまな形で消費できます。つまり、100% 皮をむいてすりつぶし、ローストしたゴマ ペーストです。 ゴマには、多価不飽和脂肪酸、タンパク質、ビタミン E、セサミン、セサモリン、セサモールなどのリグナンが豊富に含まれています。 最近の研究では、ゴマとゴマ油の抗酸化作用、抗高血圧作用、脂質低下作用、食欲抑制作用が強調されています。

タヒニの消費と人間の健康への影響に関しては、現在の文献では 3 つの研究しか入手できません。1 つは 2 型糖尿病患者、もう 1 つは糖尿病動物モデル、もう 1 つはアルツハイマー病動物モデルです。 したがって、本研究の目的は、食後の健康な男性の酸化ストレス、血圧、内皮機能、および動脈硬化に対するタヒニ消費の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

心血管疾患 (CVD) は、心臓と血管に影響を与える一連の障害であり、世界中で罹患率と死亡率の主な原因であり、世界中で年間 1,790 万人が死亡しています。 CVDには、冠状動脈性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患、リウマチ性心疾患、先天性心疾患、深部静脈血栓症、および肺塞栓症が含まれます。 CVD の危険因子には、修正可能なもの (栄養、身体活動、肥満、喫煙、高脂血症、高血圧、糖尿病) と修正不可能なもの (年齢、性別、民族性、家族歴、社会経済的地位) があります。 CVD 危険因子に慢性的にさらされると、酸化ストレスが誘発され、炎症が促進されます。 さらに、炎症反応に応答して内皮細胞が成長因子を分泌し、血管内皮の破壊を引き起こし、アテローム発生を促進します。

酸化ストレスとは、抗酸化化合物と酸化促進化合物との間の不均衡を指し、酸化促進化合物が優勢です。 これらの化合物は、活性酸素種 (ROS) またはフリーラジカルとも呼ばれ、不安定な原子または分子です。 それらの生成は、正常な細胞代謝の産物として、内因性源によって自然に発生します (例: ミトコンドリア、ペルオキシソーム、および小胞体) を、酵素的および非酵素的反応を通じて。 さらに、フリーラジカルの生成に関与する外因性ソースは、大気汚染、アルコール消費、タバコの喫煙、紫外線暴露、工業用溶剤などです。 フリーラジカルの生成は、よく組織化された人間の内因性酵素および非酵素抗酸化システムと、食品に含まれる外因性抗酸化物質によって調節されています。 しかし、場合によっては、抗酸化システムが ROS の過剰産生を排除できず、その結果、生命にとって重要な生体分子 (DNA、脂質、タンパク質) に深刻な損傷を引き起こし、細胞の損傷や死に至ることがあります。 したがって、ROS の過剰産生は、糖尿病、心血管疾患、癌、神経変性疾患、慢性腎臓病など、多くの疾患の病因と合併症に関与しています。

さらに、内皮は内皮細胞の単層で構成されています。それは血液と組織の間の自然な障壁であり、内分泌器官でもあります. 血管拡張と血管収縮のバランスを維持することにより、血管の恒常性において重要な役割を果たします。 さらに、血管内皮は、流体のろ過、血管の緊張、ホルモン輸送、止血、血流の調節、および血管の成長に関与しています。 したがって、内皮機能の低下は有害であり、明らかな CVD の発症を予測し、先行させます。

ゴマはペダリア科に属し、種子、オイル、タヒニなどのさまざまな形で消費できます。つまり、100% 皮をむいてすりつぶし、ローストしたゴマ ペーストです。 ゴマには、多価不飽和脂肪酸 (PUFA)、タンパク質、ビタミン E、セサミン、セサモリン、セサモールなどのリグナンが豊富に含まれています。 最近の研究では、ゴマとゴマ油の抗酸化作用、抗高血圧作用、脂質低下作用、食欲抑制作用が強調されています。 さらに、ゴマの摂取が人間の血圧、内皮機能、動脈硬化に及ぼす影響を調査した研究はほとんどありません。 メタアナリシスによると、種子、油、カプセル、またはバーの形で消費されたゴマは、収縮期血圧(SBP)と拡張期血圧(DBP)の両方を低下させましたが、ゴマ油の消費は、食後および食後の両方の状態で内皮機能を改善することがわかりました高血圧男性の長期摂取。

タヒニの消費と人間の健康への影響に関しては、現在の文献では 3 つの研究しか入手できません。1 つは 2 型糖尿病患者、もう 1 つは糖尿病動物モデル、もう 1 つはアルツハイマー病動物モデルです。 したがって、本研究の目的は、食後の健康な男性の酸化ストレス、血圧、内皮機能、および動脈硬化に対するタヒニ消費の影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Athens、ギリシャ、11527
        • Diabetes Center, First Department of Propaedeutic Internal Medicine, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Laiko General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 20歳から40歳までの年齢
  • 体格指数 (BMI)<30 kg/m2

除外基準:

  • アルコールまたは薬物乱用、
  • 薬またはビタミン/ミネラルの補給
  • 代替食(ベジタリアン、マクロビオティックなど)
  • 抗生物質の最近の使用
  • 慢性疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
一晩絶食した後、参加者はベースライン測定と血液と尿の採取を受け、50gのタヒニを摂取しました. 血液と尿の収集と他の測定は、食後 4 時間で繰り返されました。
50 グラムのタヒニが 20 人の健康な男性によって消費されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸化ストレスバイオマーカーの濃度
時間枠:タヒニ摂取後4時間
尿中8-イソプロスタグランジンF2a濃度
タヒニ摂取後4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:NIKOLAOS K TENTOLOURIS, PROF、Diabetes CeMedical School, National and Kapodistrian University of Athens, Laiko General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月2日

一次修了 (実際)

2020年7月31日

研究の完了 (実際)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月25日

最初の投稿 (実際)

2020年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月28日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 703

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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