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経管栄養挿管患者における胃超音波検査

2026年6月22日 更新者:Joseph D. Tobias

挿管された患者の胃が空であることを確認する際の POC 胃超音波の有用性は、誤嚥のリスクを低く抑えるために胃 (NG) と経幽門 (NJ) で栄養を与えられています。

この研究では、ポイント オブ ケア (POC) 胃超音波検査を使用して、経鼻空腸管 (NJ) 栄養が胃内容物を最小限またはまったく含まないこと、したがって誤嚥のリスクが低く、少なくとも経腸栄養の時間を短縮することを許可する必要があることを確認します。手続きの前に保持する必要がある場合、または保持する必要がある場合。 これにより、重病の子供たちは、治癒に必要な栄養をより長期間受け取ることができます. 超音波を使用すると、チューブの配置を確認するために X 線にさらす必要がなくなる可能性もあります。 ほとんどの ICU には POC 超音波装置があるため、これは患者ケアを改善するための簡単なツールです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全国小児病院の重病の子供たち

説明

包含基準:

  • NJまたはNGフィードを受け取っている7日未満の挿管されたすべてのPICU患者

除外基準:

  • 移動できない患者
  • 運動性に影響を与える重大な消化管状態の患者
  • 7日以上挿管された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ニュージャージー管栄養
経鼻空腸栄養チューブを介して栄養を摂取している重病の子供たち。
胃内容物を測定するためのポイントオブケア超音波。
NG経管栄養
経鼻胃管を介して栄養を摂取している重病の子供たち。
胃内容物を測定するためのポイントオブケア超音波。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Average Gastric Volume
時間枠:Baseline - 5 days
Median volume (mL/kg) of gastric contents measured by ultrasound.
Baseline - 5 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Risk of Aspiration
時間枠:Baseline - 5 days
The potential risk of aspirating stomach contents if patient underwent intubation.
Baseline - 5 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph D Tobias, MD、Nationwide Children's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月26日

一次修了 (実際)

2026年3月17日

研究の完了 (実際)

2026年3月17日

試験登録日

最初に提出

2020年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月27日

最初の投稿 (実際)

2020年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月22日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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