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튜브 수유 삽관 환자의 위 초음파

2025년 6월 18일 업데이트: Joseph D. Tobias

낮은 흡인 위험을 보장하기 위해 위식(NG) 대 유문식식(NJ)으로 삽관된 환자에서 위가 비어 있는지 확인하는 POC 위 초음파의 유용성.

이 연구는 POC(point of care) 위 초음파를 사용하여 비공장관(NJ) 수유가 위 내용물을 최소화하거나 전혀 포함하지 않아 흡인 위험이 낮고 적어도 장내 수유 시간을 줄이기 위해 허용되어야 함을 확인합니다. 절차 전에 개최해야 하거나 개최해야 하는 경우. 이를 통해 위독한 어린이들이 더 오랜 기간 동안 치유하는 데 필요한 영양을 섭취할 수 있습니다. 초음파를 사용하면 튜브 배치를 확인하기 위해 X-레이에 노출될 필요도 잠재적으로 제거됩니다. 대부분의 ICU에는 POC 초음파 기계가 있으므로 환자 치료를 개선하기 위해 쉽게 접근할 수 있는 도구입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Nationwide Children's Hospital의 위독한 어린이들

설명

포함 기준:

  • NJ 또는 NG 피드를 받는 모든 PICU 환자가 삽관된 < 7일

제외 기준:

  • 움직일 수 없는 환자
  • 운동성에 영향을 미치는 심각한 GI 상태를 가진 환자
  • 7일 이상 삽관된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뉴저지 관 공급
비공장 영양관을 통해 영양을 공급받는 중환자 어린이.
위 내용물을 측정하기 위한 현장 초음파.
NG 튜브 공급
비위 영양관을 통해 영양을 공급받는 위독한 어린이.
위 내용물을 측정하기 위한 현장 초음파.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 내용물
기간: 기준선(1일차)
초음파로 측정한 위 내용물의 양.
기준선(1일차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 내용물
기간: 2일차(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)
초음파로 측정한 위 내용물의 양.
2일차(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)
위 내용물
기간: 3일(여전히 삽관 및 튜브 공급을 받는 경우)
초음파로 측정한 위 내용물의 양.
3일(여전히 삽관 및 튜브 공급을 받는 경우)
위 내용물
기간: 4일(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)
초음파로 측정한 위 내용물의 양.
4일(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)
위 내용물
기간: 5일(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)
초음파로 측정한 위 내용물의 양.
5일(여전히 삽관 및 튜브 공급 중인 경우)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Joseph D Tobias, MD, Nationwide Children's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 26일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001377

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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초음파에 대한 임상 시험

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