Ультразвуковое исследование желудка у интубированных пациентов с зондовым питанием
22 июня 2026 г. обновлено: Joseph D. Tobias
Полезность ультразвукового исследования желудка POC для подтверждения того, что желудок пуст у интубированных пациентов, получающих желудочное (NG) питание по сравнению с транспилорическим (NJ), для обеспечения низкого риска аспирации.
В этом исследовании будет использоваться ультразвуковое исследование желудка в месте оказания медицинской помощи (POC), чтобы подтвердить, что кормление через назоеюнальный зонд (NJ) приводит к минимальному содержимому желудка или его отсутствию и, следовательно, к низкому риску аспирации и должно быть разрешено, по крайней мере, для сокращения времени, в течение которого энтеральное питание должны быть проведены до процедуры или должны быть проведены вообще.
Это позволит тяжелобольным детям получать питание, необходимое им для выздоровления в течение более длительного периода времени.
Использование ультразвука также потенциально устранит необходимость воздействия рентгеновских лучей для подтверждения размещения трубки.
В большинстве отделений интенсивной терапии есть ультразвуковой аппарат POC, поэтому это будет любой простой инструмент для улучшения ухода за пациентами.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тяжелобольные дети в Республиканской детской больнице
Описание
Критерии включения:
- все пациенты ОРИТ, интубированные менее 7 дней и получающие питание NJ или NG
Критерий исключения:
- пациенты, которых нельзя передвигать
- пациенты со значительными желудочно-кишечными заболеваниями, влияющими на моторику
- пациенты, интубированные более семи дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нью-Джерси с питанием через трубку
Дети в критическом состоянии, получающие питание через назоеюнальный зонд.
|
Ультразвуковое исследование для определения содержимого желудка.
|
|
Подача через трубку NG
Дети в критическом состоянии, получающие питание через назогастральный зонд.
|
Ультразвуковое исследование для определения содержимого желудка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Average Gastric Volume
Временное ограничение: Baseline - 5 days
|
Median volume (mL/kg) of gastric contents measured by ultrasound.
|
Baseline - 5 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Risk of Aspiration
Временное ограничение: Baseline - 5 days
|
The potential risk of aspirating stomach contents if patient underwent intubation.
|
Baseline - 5 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph D Tobias, MD, Nationwide Children's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00001377
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .