連続経口安定同位体を使用したホエイ/EAA サプリメントの全身タンパク質代謝
2022年12月13日 更新者：University of Arkansas
2 つの異なる用量の EAA/ホエイプロテインサプリメント (Low=6.3g) に応じた全身タンパク質代謝の評価における、安定同位体トレーサーの連続経口一口摂取法の妥当性を評価する。
高=12.6g）。
結果は、同じEAA/ホエイサプリメントの継続的な注入によって以前に測定された結果と比較されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、全身のタンパク質代謝を評価するための安定同位体トレーサーの連続経口一口摂取法の有効性を評価する二重盲検、ランダム化、クロスオーバーパイロット研究となる。
この方法は、最大 6 人の若くて健康な被験者を対象に、2 つの異なる量の必須アミノ酸 (EAA) + ホエープロテイン サプリメントを使用して評価されます。
安定同位体製剤は、全身のタンパク質代謝を測定できるようにするため、訪問 2 および 3 を通して被験者によって継続的に摂取されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- Center of Translational Research in Aging and Longevity
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳から40歳まで。
- 体重80kg以下。
除外基準:
- 病歴 慢性腎臓病。
- 乳製品アレルギーまたは乳製品不耐症の病歴。
- 胃縮小/バイパス手術の既往。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：低い
低用量（6.3g）EAA/ホエイプロテインサプリメント
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サプリメントの用量に対する全身のタンパク質代謝反応は、安定同位体トレーサーの連続経口摂取（10分ごと）方法を使用して測定されます。
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実験的：高い
高用量 (12.6g)
EAA/ホエイプロテインサプリメント
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サプリメントの用量に対する全身のタンパク質代謝反応は、安定同位体トレーサーの連続経口摂取（10分ごと）方法を使用して測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全身のタンパク質のネットバランス
時間枠：240分
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安定同位体の摂取と同位体濃度の血液分析を使用して測定された、240 分あたりのタンパク質のグラム数。
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240分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Arny A Ferrando, PhD、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月4日
一次修了 (実際)
2021年9月6日
研究の完了 (実際)
2021年9月6日
試験登録日
最初に提出
2020年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月27日
最初の投稿 (実際)
2020年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月13日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 260813
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD は他の研究者と共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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