이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

연속 경구 안정 동위원소를 사용한 유청/EAA 보충제의 전신 단백질 대사

2022년 12월 13일 업데이트: University of Arkansas
두 가지 다른 용량의 EAA/유청 단백질 보충제(낮음=6.3g 높음 = 12.6g). 결과는 동일한 EAA/유청 보충제를 지속적으로 주입하여 이전에 결정된 결과와 비교됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 전신 단백질 대사 평가를 위한 안정 동위 원소 추적자 방법의 지속적인 경구 섭취의 타당성을 평가하기 위한 이중 맹검, 무작위, 교차 예비 연구입니다. 이 방법은 최대 6명의 젊고 건강한 피험자를 대상으로 두 가지 다른 양의 필수 아미노산(EAA) + 유청 단백질 보충제를 사용하여 평가됩니다. 안정적인 동위원소 제제는 전체 신체 단백질 대사를 측정할 수 있도록 방문 2 및 3 전체에 걸쳐 피험자에 의해 지속적으로 소비될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • Center of Translational Research in Aging and Longevity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 21~40세.
  • 체중 ≤ 80kg.

제외 기준:

  • 역사 만성 신장 질환.
  • 유제품 알레르기 또는 과민증의 병력.
  • 위축소/우회술의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 낮은
저용량(6.3g) EAA/유청 단백질 보충제
보충제 용량에 대한 전신 단백질 대사 반응은 안정 동위원소 추적자의 지속적인 구강 섭취(10분마다) 방법을 사용하여 측정됩니다.
실험적: 높은
고용량(12.6g) EAA/유청 단백질 보충제
보충제 용량에 대한 전신 단백질 대사 반응은 안정 동위원소 추적자의 지속적인 구강 섭취(10분마다) 방법을 사용하여 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 단백질 순 균형
기간: 240분
안정 동위원소 섭취 및 해당 동위원소 농도에 대한 혈액 분석을 사용하여 결정된 240분당 단백질 그램 수입니다.
240분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arny A Ferrando, PhD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 260813

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구강 아미노산 추적자에 대한 임상 시험

3
구독하다