COVID-19のパンデミック時の喘息患者の健康関連の生活の質 (COVID-19)
COVID-19のパンデミック中の喘息患者の健康関連の生活の質とそれに関連する要因
現在、新型コロナウイルス感染症の流行は、健康な人だけでなく、不健康な人にもストレスを与えています。 過度の心理的ストレス (質、量、頻度、および/または期間のいずれか) は、感受性のある個人を最終的に臨床型喘息に発展させる可能性があります。 うつ病は、喘息による日常活動への干渉、息切れ、夜間の症状、気管支拡張薬の使用、治療へのコンプライアンスの欠如と有意に関連していました。
Covid-19のパンデミックにより、世界中の国々は、緊急事態ではなく、遠隔医療を利用して、ヘルスケアのサポートを求めないように市民に要求するようになりました. この措置は、ウイルスによる感染拡大を抑制し、医療従事者の負担を軽減することを目的としています。
喘息は、コロナウイルス感染症を複雑にする可能性のある慢性疾患の1つとしてリストされていませんが、喘息患者は、結果的に生活の質に反映される喘息発作を誘発する可能性のある高いストレスレベルを持っている可能性があります. 喘息の人は、COVID-19 の間、他の健康状態の人よりも独特の経験をしています。
喘息患者は、防腐剤の過剰使用、座りっぱなしの生活、突然の遠隔医療への移行、自宅での電子作業など、喘息を誘発し、HRQOL を損なう可能性のある多くのストレッサーを経験しています。 また、喘息の症状がコロナウイルスの症状と似ているため、患者は自分が COVID-19 ウイルスに感染しているという不確実性を常に感じている可能性があり、この疑いはこれらの患者の心理的負担を増大させる可能性があります。
したがって、これらすべてのストレッサーを評価して、彼らの健康ニーズと、パンデミック時に提供されるべき社会的および健康的サポートの種類を認識する必要があります。 また、COVID-19 のパンデミック時に喘息患者の HRQOL の予測因子を特定することが緊急に必要です。
調査の概要
詳細な説明
喘息は、いくつかの要因への環境暴露と遺伝的素因の組み合わせに由来する下気道の慢性炎症性疾患です。 これは、罹患率、死亡率、および健康関連の生活の質 (HRQoL) の低下をもたらす慢性呼吸器疾患です。 世界中で 3 億 3,400 万人が喘息を患っていると推定されています。
現在、新型コロナウイルス感染症の流行は、健康な人だけでなく、不健康な人にもストレスを与えています。 過度の心理的ストレス (質、量、頻度、および/または期間のいずれか) は、感受性のある個人を最終的に臨床型喘息に発展させる可能性があります。 うつ病は、喘息による日常活動への干渉、息切れ、夜間の症状、気管支拡張薬の使用、治療へのコンプライアンスの欠如と有意に関連していました。
Covid-19のパンデミックにより、世界中の国々は、緊急事態ではなく、遠隔医療を利用して、ヘルスケアのサポートを求めないように市民に要求するようになりました. この措置は、ウイルスによる感染拡大を抑制し、医療従事者の負担を軽減することを目的としています。
喘息は、コロナウイルス感染症を複雑にする可能性のある慢性疾患の1つとしてリストされていませんが、喘息患者は、結果的に生活の質に反映される喘息発作を誘発する可能性のある高いストレスレベルを持っている可能性があります. 喘息の人は、COVID-19 の間、他の健康状態の人よりも独特の経験をしています。
喘息患者は、防腐剤の過剰使用、座りっぱなしの生活、突然の遠隔医療への移行、自宅での電子作業など、喘息を誘発し、HRQOL を損なう可能性のある多くのストレッサーを経験しています。 また、喘息の症状がコロナウイルスの症状と似ているため、患者は自分が COVID-19 ウイルスに感染しているという不確実性を常に感じている可能性があり、この疑いはこれらの患者の心理的負担を増大させる可能性があります。
したがって、これらすべてのストレッサーを評価して、彼らの健康ニーズと、パンデミック時に提供されるべき社会的および健康的サポートの種類を認識する必要があります。 また、COVID-19 のパンデミック時に喘息患者の HRQOL の予測因子を特定することが緊急に必要です。
横断的な解析設計が利用されます。
研究参加者は、気管支喘息または肺疾患と診断された成人(18歳以上)です。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト
- Cairo University
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加者の年齢:18歳以上
- 医学的に気管支喘息と診断された
除外基準:
- 医師によって喘息と医学的に診断されていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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喘息患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喘息コントロールアンケート (ACQ)
時間枠:一週間
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ACQ には、症状 (5 項目 - 自己管理) と気管支拡張薬使用時のレスキュー (1 項目 - 自己管理) を評価する多次元構造があり、FEV1% (1 項目) はクリニックのスタッフによって完成されますが、参加者が自己申告することは困難であるため、現在の研究。
7 段階スケール (0 = 障害なし、6 = 症状の最大障害。
スコアは 0 (完全に制御されている) から 6 (完全に制御されていない) の範囲です。
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一週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ミニ喘息QOLアンケート
時間枠:二週間
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MiniAQLQ は、参加者の HRQoL を調査するために利用されます。
Mini AQLQ-S には、全体的な要約インデックスと 4 つのドメイン (活動制限、症状、感情機能、環境刺激) を示す 15 の質問があります。
質問はすべて「過去 2 週間」を参照し、7 つのリッカート型の回答オプション (「いつも」から「まったくない」までの 7 つの回答オプション) を使用します。
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二週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Naglaa FA Youssef, PhD、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Serial 39-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。