COVID-19 大流行期间哮喘患者的健康相关生活质量 (COVID-19)
COVID-19 大流行期间哮喘患者的健康相关生活质量及其相关因素
如今,COVID-19 疫情不仅给健康人带来压力,也给健康状况不佳的人带来压力。 过度的心理压力(无论是质量、数量、频率和/或持续时间)可能会促使易感个体最终发展为临床哮喘。 抑郁与哮喘干扰日常活动、呼吸困难、夜间症状、支气管扩张剂的使用以及对药物治疗的依从性差显着相关。
Covid-19 大流行促使世界各国要求其公民不要寻求医疗保健支持,而不是在紧急情况下和通过使用远程医疗。 此行动旨在控制病毒感染的传播并减轻医疗保健提供者的工作量。
尽管哮喘未被列为可能使冠状病毒感染复杂化的慢性病之一,但哮喘患者可能具有高压力水平,可能会诱发哮喘发作,从而影响他们的生活质量。 在 COVID-19 期间,与患有其他健康问题的人相比,患有哮喘的人有独特的经历。
哮喘患者会经历许多可能诱发哮喘并损害其 HRQOL 的压力因素,例如过度使用抗菌物质、久坐不动的生活方式、突然转向远程医疗以及在家进行电子工作。 此外,由于哮喘症状与冠状病毒症状的相似性,患者可能会持续不确定自己是否感染了 COVID-19 病毒,这种怀疑会增加这些患者的心理负担。
因此,应对所有这些压力源进行评估,以识别他们的健康需求以及在大流行期间应向他们提供的社会和健康支持。 此外,迫切需要确定 COVID-19 大流行期间哮喘患者 HRQOL 的预测因子。
研究概览
详细说明
哮喘是下呼吸道的一种慢性炎症性疾病,由遗传易感性和环境暴露于多种因素的组合引起。 它是一种慢性呼吸道疾病,会导致发病率、死亡率和健康相关生活质量 (HRQoL) 受损。 据估计,全世界有 3.34 亿人患有哮喘。
如今,COVID-19 疫情不仅给健康人带来压力,也给健康状况不佳的人带来压力。 过度的心理压力(无论是质量、数量、频率和/或持续时间)可能会促使易感个体最终发展为临床哮喘。 抑郁与哮喘干扰日常活动、呼吸困难、夜间症状、支气管扩张剂的使用以及对药物治疗的依从性差显着相关。
Covid-19 大流行促使世界各国要求其公民不要寻求医疗保健支持,而不是在紧急情况下和通过使用远程医疗。 此行动旨在控制病毒感染的传播并减轻医疗保健提供者的工作量。
尽管哮喘未被列为可能使冠状病毒感染复杂化的慢性病之一,但哮喘患者可能具有高压力水平,可能会诱发哮喘发作,从而影响他们的生活质量。 在 COVID-19 期间,与患有其他健康问题的人相比,患有哮喘的人有独特的经历。
哮喘患者会经历许多可能诱发哮喘并损害其 HRQOL 的压力因素,例如过度使用抗菌物质、久坐不动的生活方式、突然转向远程医疗以及在家进行电子工作。 此外,由于哮喘症状与冠状病毒症状的相似性,患者可能会持续不确定自己是否感染了 COVID-19 病毒,这种怀疑会增加这些患者的心理负担。
因此,应对所有这些压力源进行评估,以识别他们的健康需求以及在大流行期间应向他们提供的社会和健康支持。 此外,迫切需要确定 COVID-19 大流行期间哮喘患者 HRQOL 的预测因子。
将使用横截面分析设计。
研究参与者将是被诊断患有支气管哮喘或肺部疾病的成年人(18 岁或以上)。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Cairo University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 参加者年龄:18岁以上
- 经医学诊断患有支气管哮喘
排除标准:
- 未经医生医学诊断患有哮喘
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
哮喘患者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
哮喘控制问卷 (ACQ)
大体时间:一周
|
ACQ 有一个多维度的结构来评估症状(5 项——自己给药)和支气管扩张剂使用中的抢救(1 项——自己给药),以及 FEV1%(1 项)由临床工作人员完成,但它不会应用于目前的研究,因为参与者很难自我报告。
7 分制(0=无损伤,6=症状最大损伤。
分数范围在 0(完全控制)和 6(严重不受控制)之间。
|
一周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
迷你哮喘生活质量问卷
大体时间:两周
|
MiniAQLQ 将用于调查参与者的 HRQoL。
Mini AQLQ-S 有 15 个问题,给出了一个总体总结指数和四个领域:活动限制、症状、情绪功能和环境刺激。
这些问题都涉及“过去两周”,并使用七个李克特式回答选项,例如,从“所有时间”到“从不”的七个回答选项。
|
两周
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Naglaa FA Youssef, PhD、Cairo University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.