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COVID-19 大流行期间哮喘患者的健康相关生活质量 (COVID-19)

2026年2月6日 更新者:Naglaa Fathy Afifi Youssef、Cairo University

COVID-19 大流行期间哮喘患者的健康相关生活质量及其相关因素

如今,COVID-19 疫情不仅给健康人带来压力,也给健康状况不佳的人带来压力。 过度的心理压力(无论是质量、数量、频率和/或持续时间)可能会促使易感个体最终发展为临床哮喘。 抑郁与哮喘干扰日常活动、呼吸困难、夜间症状、支气管扩张剂的使用以及对药物治疗的依从性差显着相关。

Covid-19 大流行促使世界各国要求其公民不要寻求医疗保健支持,而不是在紧急情况下和通过使用远程医疗。 此行动旨在控制病毒感染的传播并减轻医疗保健提供者的工作量。

尽管哮喘未被列为可能使冠状病毒感染复杂化的慢性病之一,但哮喘患者可能具有高压力水平,可能会诱发哮喘发作,从而影响他们的生活质量。 在 COVID-19 期间,与患有其他健康问题的人相比,患有哮喘的人有独特的经历。

哮喘患者会经历许多可能诱发哮喘并损害其 HRQOL 的压力因素,例如过度使用抗菌物质、久坐不动的生活方式、突然转向远程医疗以及在家进行电子工作。 此外,由于哮喘症状与冠状病毒症状的相似性,患者可能会持续不确定自己是否感染了 COVID-19 病毒,这种怀疑会增加这些患者的心理负担。

因此,应对所有这些压力源进行评估,以识别他们的健康需求以及在大流行期间应向他们提供的社会和健康支持。 此外,迫切需要确定 COVID-19 大流行期间哮喘患者 HRQOL 的预测因子。

研究概览

地位

完全的

详细说明

哮喘是下呼吸道的一种慢性炎症性疾病,由遗传易感性和环境暴露于多种因素的组合引起。 它是一种慢性呼吸道疾病,会导致发病率、死亡率和健康相关生活质量 (HRQoL) 受损。 据估计,全世界有 3.34 亿人患有哮喘。

如今,COVID-19 疫情不仅给健康人带来压力,也给健康状况不佳的人带来压力。 过度的心理压力(无论是质量、数量、频率和/或持续时间)可能会促使易感个体最终发展为临床哮喘。 抑郁与哮喘干扰日常活动、呼吸困难、夜间症状、支气管扩张剂的使用以及对药物治疗的依从性差显着相关。

Covid-19 大流行促使世界各国要求其公民不要寻求医疗保健支持,而不是在紧急情况下和通过使用远程医疗。 此行动旨在控制病毒感染的传播并减轻医疗保健提供者的工作量。

尽管哮喘未被列为可能使冠状病毒感染复杂化的慢性病之一,但哮喘患者可能具有高压力水平,可能会诱发哮喘发作,从而影响他们的生活质量。 在 COVID-19 期间,与患有其他健康问题的人相比,患有哮喘的人有独特的经历。

哮喘患者会经历许多可能诱发哮喘并损害其 HRQOL 的压力因素,例如过度使用抗菌物质、久坐不动的生活方式、突然转向远程医疗以及在家进行电子工作。 此外,由于哮喘症状与冠状病毒症状的相似性,患者可能会持续不确定自己是否感染了 COVID-19 病毒,这种怀疑会增加这些患者的心理负担。

因此,应对所有这些压力源进行评估,以识别他们的健康需求以及在大流行期间应向他们提供的社会和健康支持。 此外,迫切需要确定 COVID-19 大流行期间哮喘患者 HRQOL 的预测因子。

将使用横截面分析设计。

研究参与者将是被诊断患有支气管哮喘或肺部疾病的成年人(18 岁或以上)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究参与者将是被诊断患有支气管哮喘或肺部疾病的成年人。

描述

纳入标准:

  • 参加者年龄:18岁以上
  • 经医学诊断患有支气管哮喘

排除标准:

  • 未经医生医学诊断患有哮喘

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
哮喘患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
哮喘控制问卷 (ACQ)
大体时间:一周
ACQ 有一个多维度的结构来评估症状(5 项——自己给药)和支气管扩张剂使用中的抢救(1 项——自己给药),以及 FEV1%(1 项)由临床工作人员完成,但它不会应用于目前的研究,因为参与者很难自我报告。 7 分制(0=无损伤,6=症状最大损伤。 分数范围在 0(完全控制)和 6(严重不受控制)之间。
一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
迷你哮喘生活质量问卷
大体时间:两周
MiniAQLQ 将用于调查参与者的 HRQoL。 Mini AQLQ-S 有 15 个问题,给出了一个总体总结指数和四个领域:活动限制、症状、情绪功能和环境刺激。 这些问题都涉及“过去两周”,并使用七个李克特式回答选项,例如,从“所有时间”到“从不”的七个回答选项。
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naglaa FA Youssef, PhD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月21日

初级完成 (实际的)

2020年12月17日

研究完成 (实际的)

2020年12月17日

研究注册日期

首次提交

2020年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月31日

首次发布 (实际的)

2020年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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