透析離乳の結果予測における腎ドップラー超音波の性能
2024年3月20日 更新者：Johan Fridolf Hermansen
急性腎障害 (AKI) は、集中治療室 (ICU) で頻繁に発生する問題で、患者の 50% 以上に影響を与えています。 AKI は、特に腎代替療法 (RRT) を必要とする患者において、死亡率の増加、ICU および入院期間の延長など、いくつかの有害な転帰と関連しています。
RRT からの解放を試みるのに最適な時期を選択することは、まだ不明です。 この研究では、透析離乳の結果を予測する際の腎超音波の能力について説明します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8200
- Aarhus University Hospital, Department of Anaesthesiology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オーフス大学病院の ICU に入院し、CRRT として透析治療を受けており、担当 ICU 医師の決定に従って透析離脱を予定している患者。
説明
包含基準:
- -オーフス大学病院の ICU に入院した 18 歳以上のすべての患者で、持続的腎留置療法 (CRRT) として透析を受けており、透析離乳を受ける予定の患者
除外基準:
- 腎臓の不十分な超音波画像
- -既知の形態学的腎疾患
- 慢性RRTの以前の必要性
- 研究への事前参加
- 体外膜型人工肺（ECMO）またはその他の心臓補助装置の必要性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ICU患者
CRRTとして透析治療を受けており、透析離脱を予定している患者。
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担当の ICU 医師によって計画された透析離乳。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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透析離乳
時間枠：7日
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透析の中止が成功したかどうか。
透析ウィーニングの成功は、継続的腎代替療法（CRRT）を中止してから最初の7日以内に腎代替療法（RRT）が必要ないことと定義され、ウィーニングの失敗は、最初の7日以内にRRTが必要であると定義されます。
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腎ドップラー動脈抵抗指数 (RI)
時間枠：離乳開始時と6時間後に測定。
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葉間血管で測定
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離乳開始時と6時間後に測定。
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腎ドップラー 腎静脈うっ滞指数 (RVSI)
時間枠：離乳開始時と6時間後に測定。
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葉間血管で測定
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離乳開始時と6時間後に測定。
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腎ドップラー静脈インピーダンス指数 (VII)
時間枠：離乳開始時と6時間後に測定。
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葉間血管で測定
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離乳開始時と6時間後に測定。
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門脈ドプラ拍動率 PF)
時間枠：離乳開始時と6時間後に測定。
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葉間血管で測定
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離乳開始時と6時間後に測定。
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尿量
時間枠：4日
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4日
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尿クレアチニンクリアランス
時間枠：4日
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4日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Peter Juhl-Olsen, MD, PhD、Aarhus University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月5日
最初の投稿 (実際)
2020年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月20日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1-10-72-40-20(3)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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