Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultatet av njurdoppler-ultraljud för att förutsäga resultatet av dialysavvänjning

20 mars 2024 uppdaterad av: Johan Fridolf Hermansen

Akut njurskada (AKI) är ett vanligt problem på intensivvårdsavdelningen (ICU) som drabbar mer än 50 % av patienterna. AKI är associerat med flera negativa utfall, inklusive ökad dödlighet och ökad längd på intensivvårds- och sjukhusvistelse, särskilt hos patienter som behöver njurersättningsterapi (RRT).

Att välja den optimala tidpunkten för att försöka befrias från RRT är fortfarande oklart. Med denna studie kommer vi att beskriva njurultraljuds förmåga att förutsäga resultatet av dialysavvänjning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

33

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Philip Caap, MD
  • Telefonnummer: 45 21861703
  • E-post: philcaap@rm.dk

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Aarhus University Hospital, Department of Anaesthesiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen, Århus universitetssjukhus och som behandlas med dialys som CRRT och planerade att genomgå dialysavvänjning enligt beslut om deras behandlande intensivläkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter ≥ 18 år inlagda på ICU, Aarhus Universitetssjukhus som behandlas med dialys som kontinuerlig njurplaceringsterapi (CRRT) och som planeras att genomgå dialysavvänjning

Exklusions kriterier:

  • Otillräcklig ultraljudsavbildning av njurarna
  • Känd morfologisk njursjukdom
  • Tidigare behov av kronisk RRT
  • Tidigare deltagande i studien
  • Behov av extrakorporeal membransyresättning (ECMO) eller annan hjärthjälpenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ICU-patienter
Patienter som behandlas med dialys som CRRT och som planeras att genomgå dialysavvänjning.
Övrig: Dialysavvänjning
Dialysavvänjning enligt planerad av den behandlande intensivläkaren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dialysavvänjning
Tidsram: 7 dagar
Om avbrytande av dialys är framgångsrik eller inte. Framgångsrik dialysavvänjning definieras som att ingen njurersättningsterapi (RRT) krävs inom de första 7 dagarna efter avslutad kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT) och misslyckad avvänjning som behovet av RRT inom de första 7 dagarna.
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Renal Doppler arteriellt resistivt index (RI)
Tidsram: Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Mätt i interlobarkärlen
Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Renal Doppler Renal Venös Stasis Index (RVSI)
Tidsram: Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Mätt i interlobarkärlen
Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Renal Doppler Venous Impedance Index (VII)
Tidsram: Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Mätt i interlobarkärlen
Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Portalven Doppler Pulsatilitetsfraktion PF)
Tidsram: Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Mätt i interlobarkärlen
Uppmätt i början av avvänjningen och efter 6 timmar.
Urinproduktion
Tidsram: 4 dagar
4 dagar
Urin Kreatininclearance
Tidsram: 4 dagar
4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johan Fridolf Hermansen

Utredare

  • Studiestol: Peter Juhl-Olsen, MD, PhD, Aarhus University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2020

Första postat (Faktisk)

10 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1-10-72-40-20(3)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut njurskada

Kliniska prövningar på Dialysavvänjning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera